Interacción entre las variantes del gen BDNF y de la región 5-HTTLPT del gen SLC6A4, con el desarrollo del trastorno depresivo mayor en 171 pacientes de la Clínica Monserrat y la Clínica Inmaculada en Bogotá D.C.

El trastorno depresivo mayor es una enfermedad compleja que presenta un componente psicosocial y genético, mostrando una heredabilidad del 40%-50%. Este trastorno es recurrente, padeciéndolo uno de cada diez adultos en el mundo; en Colombia su prevalencia a lo largo de la vida se encuentra alrededor del 16% en hombres y 18% en mujeres. Además de que el TDM afecta la calidad de vida de las personas que lo manifiestan, se debe prestar especial atención puesto que estas personas poseen cuatro veces más riesgo de tener pensamientos suicidas. Entre los genes más estudiados para esta enfermedad se encuentra el gen SLC6A4 (transportador de serotonina), en donde su región 5-HTTLPR es de alta importancia, puesto que sus dos variables conocidas (short y long) se asocian con la eficiencia de transcripción del gen; de igual manera, los alelos del gen BDNF (val y met) influyen en los niveles de expresión del factor neurotrófico del cerebro. Por tanto, este análisis dado con 171 pacientes de la Clínica Monserrat y Clínica Inmaculada de Bogotá D.C., demuestran una asociación importante entre el trastorno depresivo mayor con factores estresores como la angustia y el abuso sexual infantil, así como una alta correlacción con el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno distímico. ; Major depressive disorder is a complex disease that presents a psychosocial and genetic component, showing heritability of 40% -50%. This disorder is recurrent, one out of every ten adults in the world suffer from MDD; in Colombia its prevalence throughout life is around 16% in men and 18% in women. In addition to the issues related to quality of life that MDD patience face, special attention must be paid to these individuals for they are four times more likely to have suicidal thoughts when compared to individuals without MDD. Among the most studied genes for this disease is the SLC6A4 gene (serotonin transporter), where its 5-HTTLPR region is of high importance, since its two known variables (short and long) are associated with the ...