c-MYC Levels and Metabolic Parameters in Triple-Positive and Triple-Negative Breast Cancer.

الخلفية: سرطان الثدي مرض معقد ومتنوع وهو اكثر انواع الأورام الخبيثة شيوعا بين النساء. يتم تصنيفه على وجود مستقبلات هرمون الاستروجين. ومستقبلات البروجستيرون ومستقبل عامل نمو البشرة. يؤدي الانتشار السريع للخلايا السرطانية الى زيادة احتياجها من الطاقة. مما يؤدي الى زيادة تحلل الجلوكوز وتراكم اللاكتات. يعتبر لاكتات ديهيدرز جينيز دورا محوريا في هذه العملية, وخاصة في الأورام ذات التمثيل الغذائي الهوائي. يعزز عامل النسخ سي - مايسين تحلل الكلوكوز الهوائي عن طريق زيادة امتصاص الكلوكوز وانتاج اللاكتات, وهي الصفة المميزة لتأثير واربورغ. الأهداف: هدفت هذه الدراسة الى تقييم مستويات التعبير عن جين السي - مايسين لدى مريضات سرطان الثدي الثلاثي الايجابي وسرطان الثدي الثلاثي السلبي, ومقارنتهن بالمجموعة الضابطة الصحية. المرضى والطرق: شملت الدراسة ۸۰ امراه تتراوح اعمارهن بين ٣٥ و ٦٦ عاما): ۲۰ مصابة بسرطان الثدي الثلاثي الايجابي, و ۲۰ مصابة بسرطان الثدي الثلاثي السلبي, و ٤٠ امراه سليمة كمجموعة ضابطة متطابقة من حيث العمر والجنس ومؤشر كتلة الجسم. تم قياس مستويات السي مايسين وجين الورم ۲۷-۲۹ باستخدام تقنية الشطيرة (الأليزا). اما مستويات لاكتات الهيدروجين, السكر التراكمي, انزيمات الكبد, ومستويات الدهون فقد تم تقييمها بتقنيات القياس الطيفي الضوئي باستخدام معدات شركة سيمنز. النتائج كانت مستويات السكر اعلى بشكل ملحوظ لدى مريضات سرطان الثدي ( ٣,٧٥٤,٧١) نانوجرام مل مقارنة بالضوابط ( ٠,٤٤٠,٨١ نانوجرام امل) ص = ۰,۰۰۰۱. كما ارتفعت مستويات لاكتات ديهيدروجيبيز وجين الورم ۲۷-۲۹ بشكل ملحوظ (ص ۰,۰۰۰۱). اظهرت المعايير الايضية, بما في ذلك الهيموكلوبين السكري, وظائف الكبد, ووملف الدهون باستثناء البروتين الدهني عالي الكثافة, تغييرات كبيرة مع انخفاض مستوى البروتين الدهني عالي الكثافة لدى مريضات السرطان. ومن الجدير بالذكر ان مريضات سرطان الثدي الثلاثي السلبي اظهرن مستويات سي - مايسين والهيموكلوبين السكري أعلى مقارنة بمريضات سرطان الثدي الثلاثي الايجابي. الاستنتاج: ترتبط مستويات السي - مايسين المرتفعة بأعادة برمجة التمثيل الغذائي في سرطان الثدي وقد تعمل كهدف علاجي محتمل. يرتبط التعبير الأعلى عن السي - مايسين في سرطان الثدي الثلاثي السلبي بطبيعته الأكثر عدوانية, مما يشير الى دوره في تطور الورم. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Background: Breast cancer is a complex, heterogeneous disease and the most common malignancy among women. It is classified based on the presence of estrogen receptors (ER), progesterone receptors (PR), and HER2. Rapid proliferation of cancer cells increases their energy demands leading to enhanced glycolysis and lactate accumulation. Lactate dehydrogenase (LDH) is pivotal in this process, particularly in tumors with anaerobic metabolism. The transcription factor c-Myc (cellular myelocytomatosis oncogene) promotes aerobic glycolysis by increasing glucose uptake and lactate production are a hallmark of the Warburg effect. Objectives: This study was aimed to evaluate c-Myc expression levels in patients with triple-positive breast cancer (TPBC) and triple-negative breast cancer (TNBC), comparing them to healthy control. Patients and Methods: The study included 80 women (ages 35–66): 20 with TNBC, 20 with TPBC, and 40 individual healthy as a control, matched for age, sex, and Body Mass Index (BMI). Serum levels of c-Myc, CA 27-29 was measured using an ELISA sandwich technique. Additionally, lactate dehydrogenase (LDH), glycated hemoglobin (HbA1c), liver enzymes (ALT and AST), and lipid profiles were assessed using spectrophotometric techniques. Results: c-Myc levels were significantly higher in breast cancer patients (4.71 ± 3.75 ng/ml) compared to controls (0.81 ± 0.44 ng/ml, p = 0.001). LDH and CA 27-29 levels were significantly elevated (p = 0.001). Metabolic parameters, including HbA1c%, ALT, AST, and lipid profiles (except HDL), showed significant changes, with reduced HDL levels in cancer patients. Notably, TNBC patients exhibited higher c-MYC and HbA1c levels compared to TPBC patients. Conclusion: Elevated c-Myc levels are associated with metabolic reprogramming in breast cancer and may serve as a potential therapeutic target. The higher c-Myc expression in TNBC correlates with its more aggressive nature, suggesting c-Myc's role in tumor progression. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Diyala Journal of Medicine is the property of Republic of Iraq Ministry of Higher Education & Scientific Research (MOHESR) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)