In vivo evaluation the efficiency of nitazoxanide with cationic Gemini surfactant on Cryptosporidiosis.

تقييم كفاءة النيتازوكسانيد مع مواد ذات نشاط سطحي توأمية موجبة في الجسم الحي على داء الكريبتوسبوريديوسس.

Infection with cryptosporidiosis endangers the lives of many people with immunodeficiency, especially HIV patients. Nitazoxanide is one of the main therapeutic drugs used to treat cryptosporidiosis. However, it is poorly soluble in water, which restricts its usefulness and efficacy in immunocompromised patients. Surfactants have an amphiphilic character which indicates their ability to improve the water solubility of the hydrophobic drugs. Our research concerns the synthesis of new cationic Gemini surfactants that have the ability to improve the solubility of the drug Nanazoxide. So, we synthesized cationic Gemini surfactants. N¹,N¹,N³,N³ -tetramethyl-N¹,N³ -bis(2-octadecanamidoethyl)propane-1,3-diaminium bromide (CGSPS18) and 2,2‘ -(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(N-(2-octadecanamidoethyl)-N,N-dimethyl-2-oxoethane-1-aminium) dichloride (CGSES18) and the detection of their chemical composition by spectroscopic methods, as well as studying the properties of their surfaces and their toxicity. Furthermore, the efficacy of nitazoxanide in infected mice was studied in conjunction with three different doses of surfactants. To assess the effect of nitazoxanide and surfactants, the infection was parasitologically counted before and after treatment, and the intestinal, liver, and lung tissues were also examined histopathologically. In this study, it was found that the combination of the drug nitazoxanide with surfactants, especially the compound (CGSPS18) at a concentration of 25% increased the efficacy and resulted in a percentage reduction of 90.8%. Histopathological examination revealed that the group treated with the drug nitazoxanide in combination with CGSPS18 showed the best results exhibiting an almost normal villous pattern. This study demonstrated an increase in the effectiveness of nitazoxanide when combined with surfactants, and this suggests a promising future for the use of surfactants as an adjunct to enhance the effectiveness of nitazoxanide for the treatment of cryptosporidiosis in immunocompromised patients, particularly HIV patients. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

ت عرض اإلصابة بداء خفيات األبواغ حياة العديد من األشخاص للخطر وخصوصا المصابين بنقص المناعة، تحديدا مرضى فيروس نقص المناعة البشرية . ي عد النيتازوكسانيد أحد األدوية العالجية الرئيسية المستخدمة في عالج داء الكريبتوسبوريديوسس. ومع ذلك، فهو ضعيف الذوبان في الماء ، مما يحد من فائدته وفعاليته في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة. يحتوي الفاعل بالسطح على طابع برمائي وهذا يشير إلى قدرتها على تحسين قابلية الذوبان في الماء للعقار المضاد للماء. يتعلق بحثنا بتركيب مواد خافضة للتوتر السطحي من الجوزاء الموجبة الجديدة والتي 1N 3 لديها القدرة على تحسين قابلية ذوبان عقار نانازوكسيد. لذلك قمنا بتوليف مواد خافضة للتوتر السطحي توأمية موجبة. -,N¹,N³,N -bis(2-octadecanamidoethyl)propane-1,3-diaminium bromide (CGSPS18) 3 2,2‘ -(ethane- و tetramethyl-N¹,N ¹,2-diylbis(oxy))bis(N-(2-octadecanamidoethyl)-N,N-dimethyl-2-oxoethane-1-aminium) dichloride (18CGSES (وتأكيد تركيبها الكيميائي بالطرق الطيفية المختلفة وكذلك دراسة خصائص السطح والسمية لها. باإلضافة إلى ذلك، تمت دراسة فعالية نيتازوكسانيد في الفئران المصابة بإضافة ثالث جرعات مختلفة من المواد الخافضة للتوتر السطحي. لمعرفة تأثير النيتازوكسانيد والمواد الخافضة للتوتر السطحي معا، تم حساب العدوى بالطفيليات قبل العالج وبعده ، كما تم فحص األنسجة المعوية والكبدية والرئوية. في هذه الدراسة وجد أن الجمع بين عقار نيتازوكسانيد مع المواد الخافضة للتوتر السطحي وخاصة المركب (18CGSPS (بتركيز ٪32 زاد من الفعالية وأدى إلى انخفاض بنسبة .٪67.1 أظهر فحص األنسجة المرضية أن المجموعة التي عولجت بعقار نيتازوكسانيد مع 18CGSPS أظهرت أفضل النتائج التي أظهرت نم ًط . أظهرت هذه الدراسة زيادة في فعالية النيتازوكسانيد عند دمجه مع المواد الخافضة للتوتر ا زغبيًا طبيعيًا تقريبًا السطحي ، وهذا يشير إلى مستقبل واعد الستخدام المواد الخافضة للتوتر السطحي كعامل مساعد لتعزيز فعالية النيتازوكسانيد في عالج داء خفيات األبواغ في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة ، وخاصة مرضى فيروس نقص المناعة البشرية. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Baghdad Science Journal is the property of Republic of Iraq Ministry of Higher Education & Scientific Research (MOHESR) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)