Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

نتائج البحث

Display Settings
النتائج لكل صفحة: 10
Sort By: Relevance
Filter
  • 1-2 ل  2 نتائج ل ""MESH: Glycogen Storage Disease Type II""

فلترة النتائج

إعادة تعيين خيارات الفبترة
Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request
Academic Journal

Structure of human lysosomal acid α-glucosidase–a guide for the treatment of Pompe disease

Subjects: Genetics and Molecular Biology (all); Models, Molecular; 0301 basic medicine

  • Source: Nat CommunNature communications 8 (2017). doi:10.1038/s41467-017-01263-3info:cnr-pdr/source/autori:Roig-Zamboni V.; Cobucci-Ponzano B.; Iacono R.; Ferrara M.C.; Germany S.; Bourne Y.;

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×
Academic Journal

Challenges in diagnosis and treatment of late-onset Pompe disease

Subjects: 0301 basic medicine; MESH: Humans; Glycogen Storage Disease Type II

  • Source: Current Opinion in NeurologyCurrent Opinion in Neurology, Lippincott, Williams & Wilkins, 2011, 24 (5), pp.443-8. ⟨10.1097/WCO.0b013e32834a1e00⟩

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×
  • 1-2 ل  2 نتائج ل ""MESH: Glycogen Storage Disease Type II""