Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

نتائج البحث

Display Settings
النتائج لكل صفحة: 10
Sort By: Relevance
Filter
  • 1-3 ل  3 نتائج ل ""genetics [DNA, Mitochondrial]""

فلترة النتائج

Subject : genetics [mutation]
إعادة تعيين خيارات الفبترة
Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request
Academic Journal

DNAJC30 defect: a frequent cause of recessive Leber hereditary optic neuropathy and Leigh syndrome

Subjects: Adult; Male; genetics [Mutation]

  • Source: BrainBrain 145(5), 1624-1631 (2022). doi:10.1093/brain/awac052Brain 145, 1624-1631 (2022)

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×
Academic Journal

Vitamin B12 in Leber hereditary optic neuropathy mutation carriers: a prospective cohort study

Subjects: Adult; Male; Adolescent

  • Source: Orphanet J Rare DisOrphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-12 (2022)Orphanet journal of rare diseases 17(1), 310 (2022). doi:10.1186/s13023-022-02453-z

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×
Academic Journal

Loss of thymidine kinase 2 alters neuronal bioenergetics and leads to neurodegeneration

Subjects: 0301 basic medicine; enzymology [Ataxia]; Mitochondrial Diseases

  • Source: Human molecular genetics 19(9), 1669-1677 (2010). doi:10.1093/hmg/ddq043

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×
  • 1-3 ل  3 نتائج ل ""genetics [DNA, Mitochondrial]""