Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

نتائج البحث

Display Settings
النتائج لكل صفحة: 10
Sort By: Relevance
Filter
  • 1-2 of  2 نتائج ل ""Wilhelmina S. Kerstjens-Frederikse""

فلترة النتائج

Publisher : nature publishing group Publisher : uppsala universitet, medicinsk genetik och genomik Publisher : uppsala universitet, radiologi Publisher : uppsala universitet, science for life laboratory, scilifelab Subject : medicine.medical_specialty فلترة بواسطة : مؤلف
إعادة تعيين خيارات الفبترة
Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

TAB2 deletions and variants cause a highly recognisable syndrome with mitral valve disease, cardiomyopathy, short stature and hypermobility

Subjects: Joint Instability; CONGENITAL HEART-DEFECTS; Pathology

  • Source: European Journal of Human Genetics, 29, 1669-1676. Nature Publishing GroupEur J Hum Genet

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Cardiovascular malformations caused by NOTCH1 mutations do not keep left

Subjects: Male; 0301 basic medicine; Aortic valve

  • Source: Genetics in Medicine, 18(9), 914-923. Nature Publishing GroupGenetics in Medicine, 18(9), 914-923. Lippincott Williams & WilkinsGenetics in Medicine, 18(9),

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×
  • 1-2 of  2 نتائج ل ""Wilhelmina S. Kerstjens-Frederikse""