Item request has been placed!

Item request cannot be made.

Processing Request

نتائج البحث

Display Settings

النتائج لكل صفحة: 10

Sort By: Relevance

Filter

فلترة النتائج

إعادة تعيين خيارات الفبترة

Item request has been placed!

Item request cannot be made.

Processing Request

Academic Journal

A compound heterozygote of novel and recurrent DTDST mutations results in a novel intermediate phenotype of Desbuquois dysplasia, diastrophic dysplasia, and recessive form of multiple epiphyseal dysplasia.

Authors : Miyake, Atsushi; Nishimura, Gen¹; Futami, Toru²

Source: Journal of Human Genetics. Aug2008, Vol. 53 Issue 8, p764-768. 5p. 2 Black and White Photographs, 1 Diagram, 1 Chart, 1 Graph.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

WPŁYW POPULACYJNEJ ZMIENNOŚCI GENETYCZNEJ NA ROZWÓJ DYSPLAZJI OSKRZELOWO-PŁUCNEJ.

Authors : Gach, Marcin¹; Piotrowski, Andrzej¹

Source: Przeglad Pediatryczny. 2008, Vol. 38 Issue 3, p222-226. 5p. 1 Diagram, 1 Chart.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

DYSPLASIA AND DISORDER OF CELL MEMBRANE ENTIRETY IN IRON-DEFICIENCY ANEMIA.

Authors : Yetgin, Sevgi¹ (AUTHOR); Aslan, Deniz² (AUTHOR); Unal, Sule¹ (AUTHOR)

Source: Pediatric Hematology & Oncology. Sep2008, Vol. 25 Issue 6, p492-501. 10p. 1 Black and White Photograph, 3 Charts.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Hypertrophie rotulienne: rare anomalie associée à une dysplasie polyépiphysaire.

Authors : Van Linthoudt, D.¹

Source: Praxis (16618157). 8/13/2008, Vol. 97, p893-897. 5p.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Displasia cortical focal y epilepsia.

Authors : Escobar, Alfonso¹ ; Boleaga, Bernardo²; Vega Gama, J. Gustavo³

Source: Revista Mexicana de Neurociencia. may/jun2008, Vol. 9 Issue 3, p231-238. 8p. 6 Color Photographs, 2 Black and White Photographs, 1 Chart.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

ALVEOLAR CAPILLARY DYSPLASIA: ABSENCE OF CD117 IMMUNOREACTIVITY OF PUTATIVE HEMANGIOBLAST PRECURSOR CELLS.

Authors : Chang, Kenneth Tou En^1,2 (AUTHOR); Rajadurai, Victor Samuel³ (AUTHOR); Walford, Norman Q.⁴ (AUTHOR)

Source: Fetal & Pediatric Pathology. May/Jun2008, Vol. 27 Issue 3, p127-140. 14p. 4 Color Photographs, 1 Chart.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Cleidocranial Dysplasia - A Case Report.

Authors : Alves, Nilton¹ ; de Oliveira, Reinaldo²

Source: International Journal of Morphology. 2008, Vol. 26 Issue 4, p1065-1068. 4p. 2 Color Photographs, 1 Black and White Photograph.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

UČESTALOST RAZVOJNOG POREMEĆAJA KUKA (RPK) NA OSNOVU PROVEDENOG ULTRAZVUČNOG SCREENINGA.

Authors : Omerović, Đemil^1,2; Gavrankapetanović, Ismet^1,2; Bećirbegović, Semin^1,2

Source: Medical Journal / Medicinski Žurnal. okt-dic2008, Vol. 14 Issue 4, p154-159. 6p. 4 Charts.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Capillary apposition and density in the diagnosis of alveolar capillary dysplasia.

Authors : Melly, L.¹ ; Sebire, N. J.²; Malone, M.²

Source: Histopathology. Oct2008, Vol. 53 Issue 4, p450-457. 8p. 4 Color Photographs, 3 Charts.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Internal carotid artery fibromuscular dysplasia in arterial hypertension: Management in clinical practice.

Authors : Mazza, Alberto¹ (AUTHOR) ; Zamboni, Sergio¹ (AUTHOR); Cuppini, Stefano¹ (AUTHOR)

Source: Blood Pressure. Oct2008, Vol. 17 Issue 5/6, p274-277. 4p. 3 Black and White Photographs.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

نتائج البحث

فلترة النتائج

A compound heterozygote of novel and recurrent DTDST mutations results in a novel intermediate phenotype of Desbuquois dysplasia, diastrophic dysplasia, and recessive form of multiple epiphyseal dysplasia.

WPŁYW POPULACYJNEJ ZMIENNOŚCI GENETYCZNEJ NA ROZWÓJ DYSPLAZJI OSKRZELOWO-PŁUCNEJ.

DYSPLASIA AND DISORDER OF CELL MEMBRANE ENTIRETY IN IRON-DEFICIENCY ANEMIA.

Hypertrophie rotulienne: rare anomalie associée à une dysplasie polyépiphysaire.

Displasia cortical focal y epilepsia.

ALVEOLAR CAPILLARY DYSPLASIA: ABSENCE OF CD117 IMMUNOREACTIVITY OF PUTATIVE HEMANGIOBLAST PRECURSOR CELLS.

Cleidocranial Dysplasia - A Case Report.

UČESTALOST RAZVOJNOG POREMEĆAJA KUKA (RPK) NA OSNOVU PROVEDENOG ULTRAZVUČNOG SCREENINGA.

Capillary apposition and density in the diagnosis of alveolar capillary dysplasia.

Internal carotid artery fibromuscular dysplasia in arterial hypertension: Management in clinical practice.

اتصل بنا

اتبع