Item request has been placed!

Item request cannot be made.

Processing Request

نتائج البحث

Display Settings

النتائج لكل صفحة: 10

Sort By: Relevance

فلترة النتائج

إعادة تعيين خيارات الفبترة

Item request has been placed!

Item request cannot be made.

Processing Request

Academic Journal

Detection of gene point mutation in paraffin sections using in situ loop-mediated isothermal amplification.

Authors : Ikeda, Satoshi¹; Takabe, Kazuhiko²; Inagaki, Masaharu³

Source: Pathology International. Sep2007, Vol. 57 Issue 9, p594-599. 6p. 7 Color Photographs, 1 Chart, 1 Graph.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Mutation in the PYK2-binding domain of PITPNM3 causes autosomal dominant cone dystrophy (CORD5) in two Swedish families.

Authors : Köhn, Linda¹; Kadzhaev, Konstantin¹; Burstedt, Marie S I²

Source: European Journal of Human Genetics. Jun2007, Vol. 15 Issue 6, p664-671. 8p. 3 Diagrams, 2 Charts.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

An alternative protocol for isolating the flanking sequences of a mutation.

Authors : Chunyu Li¹; Huijun Zhao²; Benguo Liang³

Source: Euphytica. Feb2007, Vol. 154 Issue 1/2, p139-144. 6p. 2 Diagrams, 1 Graph.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Frequency and Origins of Hemoglobin S Mutation in African-Derived Brazilian Populations.

Authors : De Mello Auricchio, Maria Teresa Balester¹; Vicente, João Pedro²; Meyer, Diogo¹

Source: Human Biology. Dec2007, Vol. 79 Issue 6, p667-677. 11p. 3 Charts, 1 Map.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Forward genetic screen of mouse reveals dominant missense mutation in the P/Q-type voltage-dependent calcium channel, CACNA1A.

Authors : Xie, G.¹; Clapcote, S. J.¹; Nieman, B. J.²

Source: Genes, Brain & Behavior. Nov2007, Vol. 6 Issue 8, p717-727. 11p. 1 Color Photograph, 1 Black and White Photograph, 2 Diagrams, 1 Chart, 3 Graphs.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Homozygosity for a FBN1 missense mutation: clinical and molecular evidence for recessive Marfan syndrome.

Authors : de Vries, Bert B. A.¹ ; Pals, Gerard²; Odink, Roelof³

Source: European Journal of Human Genetics. Sep2007, Vol. 15 Issue 9, p930-935. 6p. 1 Diagram, 1 Chart, 1 Graph.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Controlling Mutation: Intervening in Evolution as a Therapeutic Strategy.

Authors : Cirz, Ryan T.¹ (AUTHOR); Romesberg, Floyd E.¹ (AUTHOR)

Source: Critical Reviews in Biochemistry & Molecular Biology. Sep2007, Vol. 42 Issue 5, p341-354. 14p. 7 Diagrams.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

A novel DFNA5 mutation does not cause hearing loss in an Iranian family.

Authors : Van Laer, Lut¹ ; Meyer, Nicole C.²; Malekpour, Mahdi³

Source: Journal of Human Genetics. Jun2007, Vol. 52 Issue 6, p549-552. 4p. 2 Diagrams, 1 Graph.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Low Frequency of the ΔF508 Mutation of the CFTR Gene in a Highly Admixed Population in Bahia, Brazil.

Authors : Moura Costa, Fabiana Maia^1,2; Santana, Maria Angélica³; Moreira Lemos, Antônio Carlos³

Source: Human Biology. Jun2007, Vol. 79 Issue 3, p293-297. 5p.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي

Academic Journal

Cystic Fibrosis Gene Variability in Two Southern Brazilian Amerindian Populations: Analysis of the ΔF508 Mutation and the KM19 and XV2C Haplotypes.

Authors : Raskin, S.^1,2,3; Petzl-Erler, M. L.¹; Phillips III, J. A.²

Source: Human Biology. Feb2007, Vol. 79 Issue 1, p79-91. 13p.

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي