Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

نتائج البحث

Display Settings
النتائج لكل صفحة: 50
Sort By: Relevance
Filter
  • 1-50 ل  60 نتائج ل ""chemistry.chemical_classification""

فلترة النتائج

Publication : nature genetics فلترة بواسطة : مصطلح موضوعي
إعادة تعيين خيارات الفبترة
Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

Keratin-dependent regulation of Aire and gene expression in skin tumor keratinocytes

Subjects: Keratinocytes; Skin Neoplasms; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein

  • Source: Nature genetics

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Additive and interaction effects at three amino acid positions in HLA-DQ and HLA-DR molecules drive type 1 diabetes risk

Subjects: Male; Linkage disequilibrium; Genotype

  • Source: Nature Genetics, 47(8), 898. Nature Publishing Group

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Inactivating mutations in MFSD2A, required for omega-3 fatty acid transport in brain, cause a lethal microcephaly syndrome

Subjects: Male; Microcephaly; Adolescent

  • Source: Nature Genetics. 47:809-813

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Pol III binding in six mammals shows conservation among amino acid isotypes despite divergence among tRNA genes

Subjects: Genetics; chemistry.chemical_classification; 0303 health sciences

  • Source: Nature Genetics. 43:948-955

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Alterations in the ankyrin domain of TRPV4 cause congenital distal SMA, scapuloperoneal SMA and HMSN2C

Subjects: TRPV4; Genetics and epigenetic pathways of disease [NCMLS 6]; Biology

  • Source: Nature Genetics, 42(2), 160-U96. Nature Publishing GroupNature Genetics, 42, 160-4Nature

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Tbc1d1 mutation in lean mouse strain confers leanness and protects from diet-induced obesity

Subjects: medicine.medical_specialty; Glucose uptake; Molecular Sequence Data

  • Source: Nature Genetics. 40:1354-1359

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

A developmental framework for dissected leaf formation in the Arabidopsis relative Cardamine hirsuta

Subjects: Auxin efflux; Cardamine hirsuta; Arabidopsis

  • Source: Nature Genetics. 40:1136-1141

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Loss of Fat4 disrupts PCP signaling and oriented cell division and leads to cystic kidney disease

Subjects: Frizzled; animal structures; Cell division

  • Source: Nature Genetics. 40:1010-1015

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease

Subjects: Epoxide hydrolase 2; medicine.medical_specialty; Heart disease

  • Source: Nat Genet

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

A gene in the multidrug and toxic compound extrusion (MATE) family confers aluminum tolerance in sorghum

Subjects: Positional cloning; Green Fluorescent Proteins; Molecular Sequence Data

  • Source: Nature Genetics. 39:1156-1161

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Life extension through neurofibromin mitochondrial regulation and antioxidant therapy for neurofibromatosis-1 in Drosophila melanogaster

Subjects: Male; congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities; medicine.medical_specialty

  • Source: Nature Genetics. 39:476-485

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

A nonsynonymous SNP in PRKCH (protein kinase C η) increases the risk of cerebral infarction

Subjects: chemistry.chemical_classification; medicine.medical_specialty; Cerebral infarction

  • Source: Nature Genetics. 39:212-217

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Hypertension linked to PDE3A activation

Subjects: chemistry.chemical_classification; medicine.medical_specialty; Hyperactivation

  • Source: Nature genetics. 47(6)

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Ciliogenesis defects in embryos lacking inturned or fuzzy function are associated with failure of planar cell polarity and Hedgehog signaling

Subjects: Embryo, Nonmammalian; Molecular Sequence Data; Xenopus

  • Source: Nature Genetics. 38:303-311

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Identification of a ferrireductase required for efficient transferrin-dependent iron uptake in erythroid cells

Subjects: Male; Erythrocytes; FMN Reductase

  • Source: Nature Genetics. 37:1264-1269

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Mutations in SECISBP2 result in abnormal thyroid hormone metabolism

Subjects: Adult; Male; Heterozygote

  • Source: Nature Genetics. 37:1247-1252

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Lifespan and mitochondrial control of neurodegeneration

Subjects: Programmed cell death; Mitochondrion; Biology

  • Source: Nature Genetics. 36:1153-1158

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Multiple organ pathology, metabolic abnormalities and impaired homeostasis of reactive oxygen species in Epas1−/− mice

Subjects: medicine.medical_specialty; Pathology; Peroxiredoxin III

  • Source: Nature Genetics. 35:331-340

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Deficiency in short-chain fatty acid β-oxidation affects theta oscillations during sleep

Subjects: Fatty Acid Desaturases; Male; Sleep, REM/drug effects

  • Source: Nature Genetics, Vol. 34, No 3 (2003) pp. 320-325

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Complex inheritance of familial hypercholanemia with associated mutations in TJP2 and BAAT

Subjects: Male; Genotype; medicine.drug_class

  • Source: Nature Genetics. 34:91-96

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

A critical role for the protein tyrosine phosphatase receptor type Z in functional recovery from demyelinating lesions

Subjects: Encephalomyelitis, Autoimmune, Experimental; Phosphoric monoester hydrolases; Genotype

  • Source: Nature Genetics. 32:411-414

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Digenic inheritance of severe insulin resistance in a human pedigree

Subjects: Adult; Male; Heterozygote

  • Source: Nature Genetics. 31:379-384

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Ltap, a mammalian homolog of Drosophila Strabismus/Van Gogh, is altered in the mouse neural tube mutant Loop-tail

Subjects: Frizzled; DNA, Complementary; Molecular Sequence Data

  • Source: Nature Genetics. 28:251-255

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Transferrin receptor is necessary for development of erythrocytes and the nervous system

Subjects: Erythrocytes; Reticulocytes; Endosome

  • Source: Nature Genetics. 21:396-399

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

TMEM70 mutations cause isolated ATP synthase deficiency and neonatal mitochondrial encephalocardiomyopathy

Subjects: Enzyme complex; DNA, Complementary; Mitochondrion

  • Source: Nature Genetics. 40:1288-1290

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Drosophila melanogaster neurofibromatosis-1: ROS, not Ras?

Subjects: chemistry.chemical_classification; Reactive oxygen species; animal structures

  • Source: Nature Genetics. 39:443-445

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Control of root system architecture by DEEPER ROOTING 1 increases rice yield under drought conditions

Subjects: Genotype; Molecular Sequence Data; Quantitative Trait Loci

  • Source: Nature genetics. 45(9)

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Birth and adaptive evolution of a hominoid gene that supports high neurotransmitter flux

Subjects: Time Factors; Retroelements; GLUD2

  • Source: Nature Genetics. 36:1061-1063

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

A keaper and a striker maintain epidermal homeostasis

Subjects: chemistry.chemical_classification; Genetics; respiratory system

  • Source: Nature Genetics. 35:202-204

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

A peptide needle in a signaling haystack

Subjects: chemistry.chemical_classification; chemistry; Genetics

  • Source: Nature Genetics. 27:6-8

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Insights from retinitis pigmentosa into the roles of isocitrate dehydrogenases in the Krebs cycle

Subjects: Male; Isocitrates; IDH1

  • Source: Nature Genetics, 40(10), 1230-1234. Nature Publishing GroupHartong, D T, Dange, M, McGee, T L, Berson, E L, Dryja, T P & Colman, R F 2008, ' Insights from

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Collaborative genome-wide association analysis supports a role for ANK3 and CACNA1C in bipolar disorder

Subjects: Ankyrins; Bipolar Disorder; Calcium Channels, L-Type

  • Source: Ferreira, M A R, O'Donovan, M C, Meng, Y A, Jones, I R, Ruderfer, D M, Jones, L, Fan, J, Kirov, G, Perlis, R H, Green, E K, Smoller, J W, Grozeva, D, Stone, J, Nikolov, I, Chambert, K, Hamshere, M L,

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Differences in reactive oxygen species production explain the phenotypes associated with common mouse mitochondrial DNA variants

Subjects: Male; Mitochondrial DNA; Citric Acid Cycle

  • Source: Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSICinstname

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Myosin IXB variant increases the risk of celiac disease and points toward a primary intestinal barrier defect

Subjects: Male; Molecular Sequence Data; Disease

  • Source: Nature genetics. Nature Publishing GroupNature Genetics, 37(12), 1341-1344. Nature Publishing Group

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

A mutation in Sec15l1 causes anemia in hemoglobin deficit (hbd) mice

Subjects: Endosome; Iron; Molecular Sequence Data

  • Source: Nature genetics. 37(11)

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

A deletion in the gene encoding sphingomyelin phosphodiesterase 3 (Smpd3) results in osteogenesis and dentinogenesis imperfecta in the mouse

Subjects: chemistry.chemical_classification; Genetics; Positional cloning

  • Source: Nature genetics. 37(8)

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Mutations in SEC63 cause autosomal dominant polycystic liver disease

Subjects: medicine.medical_specialty; DNA Mutational Analysis; Disease

  • Source: Nature genetics. 36(6)

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Disruption of oxygen homeostasis underlies congenital Chuvash polycythemia

Subjects: Male; von Hippel-Lindau Disease; Russia

  • Source: Nature genetics. 32(4)

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Mutations in SEPN1 cause congenital muscular dystrophy with spinal rigidity and restrictive respiratory syndrome

Subjects: musculoskeletal diseases; Lung Diseases; Pathology

  • Source: Nature genetics. 29(1)

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Deregulation of H3K27 methylation in cancer

Subjects: chemistry.chemical_classification; fungi; EZH2

  • Source: Nature Genetics. 42:100-101

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Erratum: The burden of faulty proofreading in colon cancer

Subjects: chemistry.chemical_classification; Genetics; POLD1

  • Source: Nature Genetics. 45:1261-1261

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Prediction of protein interactions: metabolic enzymes are frequently involved in gene fusion

Subjects: chemistry.chemical_classification; biology; Saccharomyces cerevisiae

  • Source: Nature genetics. 26(2)

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Obesity resistance and multiple mechanisms of triglyceride synthesis in mice lacking Dgat

Subjects: Male; medicine.medical_specialty; Adipose tissue

  • Source: Nature genetics. 25(1)

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Casting an eye on the Krebs cycle

Subjects: Genetics; chemistry.chemical_classification; Retina

  • Source: Nature Genetics. 40:1148-1149

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

High-maintenance proteins and hypertriglyceridemia

Subjects: chemistry.chemical_classification; Intermediate-density lipoprotein; Lipoprotein lipase

  • Source: Nature Genetics. 39:1424-1425

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Reactive oxygen species and the segregation of mtDNA sequence variants

Subjects: Genetics; chemistry.chemical_classification; Mitochondrial DNA

  • Source: Nature Genetics. 39:571-572

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Buffering mitochondrial DNA variation

Subjects: chemistry.chemical_classification; Genetics; Reactive oxygen species

  • Source: Nature Genetics. 38:1232-1233

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Monkey see, monkey do

Subjects: Genetics; chemistry.chemical_classification; 0303 health sciences

  • Source: Nature Genetics. 38:740-741

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

A ferrireductase fills the gap in the transferrin cycle

Subjects: inorganic chemicals; chemistry.chemical_classification; Anemia

  • Source: Nature Genetics. 37:1159-1160

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×

Unraveling salt tolerance in crops

Subjects: Crop; chemistry.chemical_classification; chemistry

  • Source: Nature Genetics. 37:1029-1030

تفاصيل العنوان

اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
×
  • 1-50 ل  60 نتائج ل ""chemistry.chemical_classification""