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Congenital lobular capillary hemangioma of the nasal cavity of an infant - A rare case report

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  • معلومة اضافية
    • Alternate Title:
      Hemangioma capilar lobular congénito da fossa nasal de um lactente - Caso clínico de uma rara apresentação
    • بيانات النشر:
      published
    • بيانات النشر:
      Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2014.
    • الموضوع:
      2014
    • نبذة مختصرة :
      Introduction: Lobular capillary hemangioma (LCH), originally referred to as pyogenic granuloma, is a benign rapidly growing vascular lesion of unknown origin, with a microscopically distinctive lobular architecture that affects skin and mucosa. Although LCH of the head and neck is not uncommon, occurrence in the nasal cavity is rare, and even rarer in children. Material and methods: A retrospective case review of an infant presenting at our pediatric hospital with a mass of the right nasal cavity diagnosed as lobular capillary hemangioma. Results: This is a review of the history of a 54-days-old child with severe nasal obstruction caused by a mass of right nasal cavity. He had difficulty breathing since birth, which had been progressively worsening. The right nasal cavity mass had increased in size since birth and was responsible for bulging of the right side of nasal pyramid and septum and periorbital edema. After removal of the mass through endonasal surgery with endoscopic control, it was diagnosed as lobular capillary hemangioma. Conclusions: The authors found in the literature only one case of congenital lobular capillary hemangioma of the nasal cavity. Although rare, lobular capillary hemangioma must be included in the differential diagnosis of nasal cavity masses in the infant population.
    • نبذة مختصرة :
      Introdução: O hemangioma capilar lobular (HCL), originalmente denominado como granuloma piogénico, é uma lesão vascular benigna de crescimento rápido de etiologia desconhecida, com uma distinta arquitectura microscópica lobular, que afecta a pele e mucosa. Embora o HCL da cabeça e pescoço não seja incomum, a sua ocorrência na fossa nasal é pouco frequente, e ainda mais raro em crianças. Material e métodos: Estudo retrospectivo de caso clínico de um lactente com uma massa na fossa nasal direita diagnosticada como HCL, utilizando o método descritivo. Resultados: Esta é uma revisão da história de um lactente com 54 dias de idade referenciado ao nosso hospital por obstrução nasal severa causada por uma massa da fossa nasal direita. A criança apresentava dificuldade respiratória desde o nascimento, que se foi agravando progressivamente à medida que a massa aumentava de tamanho. Esta estava a ser responsável pelo abaulamento do lado direito da pirâmide nasal e septo e pelo aparecimento de edema periorbitário à direita. Após remoção da massa através de cirurgia endoscópica nasal, foi feito o diagnóstico histológico de HCL. Conclusões: Os autores encontraram apenas a descrição de um caso na literatura de um HCL congénito da fossa nasal num lactente. Embora raro, o HCL deve ser incluído no diagnóstico diferencial de massas das fossas nasais na população pediátrica.
    • File Description:
      application/pdf
    • Relation:
      https://www.journalsporl.com/index.php/sporl/article/view/454/358
    • Rights:
      Open Access
      URL: http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
    • الرقم المعرف:
      rcaap.com.spoccf.journalsporl.com.article.454