Item request has been placed!
×
Item request cannot be made.
×
Processing Request
Unveiling the therapeutic potential of THC in endometrial cancer
Item request has been placed!
×
Item request cannot be made.
×
Processing Request
- المؤلفون: Coll Iglesias, Laura
- المصدر:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
- الوصف المادي :
233 p.
- الموضوع:
- نوع التسجيلة:
Dissertation/Thesis
- اللغة:
English
- الدخول الالكتروني :
- معلومة اضافية
- Contributors:
University/Department: Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació
- Thesis Advisors:
Llobet-Navàs, David; Matas-Guiu, Xavier; Martín Satué, Mireia
- بيانات النشر:
Universitat de Barcelona, 2022.
- الموضوع:
2022
- نبذة مختصرة :
Programa de Doctorat en Biomedicina / Tesi realitzada a l'Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL)
- نبذة مختصرة :
[eng] Endometrial cancer represents the most common cancer arising from the uterine cavity and there is little hope for patients with recurrent or metastatic disease. Prior studies of our group reported autophagy pathway as the leading cause of sorafenib anti-cancer treatment resistance in endometrial cancer. Thus, sorafenib sensitive and resistant tumors were analyzed revealing CNR1 overexpression, autophagy overactivation and deregulated lipid metabolism upon sorafenib resistance. Under this scenario, the main objective of this thesis project was to demonstrate that THC could exert anticancer functions in endometrioid endometrial cancer cells. Our in-vitro studies demonstrated that THC triggered cytostatic effects in endometrial cancer cells. Transcriptomic profile analysis unveiled profound changes at a transcriptional level upon THC exposure, reporting alterations in lipid metabolism. Further validations demonstrated a massive accumulation of TAG within lipid droplets upon THC, demonstrating for the first time, the association between THC treatment and lipid droplets in endometrial cancer. Furthermore, complementary in-vitro studies demonstrated the activation of autophagy pathway upon THC exposure. Moreover, our studies demonstrated a direct crosstalk between THC-derived autophagy and lipid droplet synthesis. Furthermore, transcriptomic analysis unveiled ferroptotic cell death signatures upon THC exposure, emphasized in combination with sorafenib. Interestingly, combination treatment reduced cell viability of sorafenib sensitive and resistant cells in-vitro. Furthermore, sorafenib sensitive and resistant tumors derived cells were used to study THC and sorafenib effects in-vivo, reporting that combination treatment drastically reduced tumor growth regardless sorafenib resistance, demonstrating the ability of THC in the reversion of acquired resistance to sorafenib. Altogether, our study sheds light into a new possible therapeutic strategy for advanced and metastatic endometrial cancer patients. Moreover, our study delineates a potential re-sensitization strategy not only for endometrial cancer patients, but potentially for other types of neoplasias in which sorafenib is used in the standard of care.
- File Description:
application/pdf
- Rights:
ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
- الرقم المعرف:
edstdx.10803.687535
No Comments.