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Avaliação in silico do perfil de expressão gênica do sindecam-4 nos diferentes subtipos de tumores de mama

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  • معلومة اضافية
    • بيانات النشر:
      Faculdade de Medicina do ABC, 2024.
    • الموضوع:
      2024
    • Collection:
      LCC:Medicine
    • نبذة مختصرة :
      Introdução: O câncer de mama corresponde a uma das principais causas de morte em mulheres. Os tumores luminais A e B apresentam boa resposta com tratamentos hormonais, os tumores que superexpressam HER-2 podem ser tratados com anticorpos monoclonais, já os tumores triplo-negativos apresentam poucos tratamentos disponíveis por apresentarem expressão baixa ou ausente dos receptores hormonais e HER-2, além de pior progressão tumoral. Os sindecans são proteoglicanos de heparam sulfato que tem função de interagir com fatores de crescimento, citocinas e matriz extracelular, modulando assim processos importantes na progressão tumoral. Objetivo: Analisar a expressão o sindecam-4 nos diferentes subtipos de tumores de mama. Métodos: A bioinformática vem se mostrando útil para estudo de novos biomarcadores. No presente estudo, foi analisado o banco de dados TCGA (514 pacientes) e Metabric (1898 pacientes) utilizando o software cBioportal. Foram analisados os dados de expressão gênica por RNA-Seq e Microarray. Resultados: Foi verificada alteração de expressão gênica do sindecam-4 entre os diferentes subtipos de tumores de mama. Pacientes com tumor triplo-negativo tiveram a expressão diminuída para sindecam-4 em ambos os bancos de dados. Conclusão: Foi verificado que sindecam-4 parece ser um potencial biomarcador em tumores de mama, a expressão diminuída de sindecam-4 parece estar relacionada a um pior prognóstico.
    • File Description:
      electronic resource
    • ISSN:
      2318-4965
      2357-8114
    • Relation:
      https://portalnepas.org.br/abcshs/article/view/2016; https://doaj.org/toc/2318-4965; https://doaj.org/toc/2357-8114
    • الرقم المعرف:
      10.7322/abcshs.2021293.2016
    • الرقم المعرف:
      edsdoj.f17dd0b81fd4480e84fcfff2a33dc1d2