نبذة مختصرة : Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2018. ; O equilíbrio da inflamação é de extrema importância na mediação da resposta imune inata, sendo responsável pelo controle e desenvolvimento de várias doenças relacionadas à imunidade. Estas geralmente surgem de inflamação crônica, por excesso de sinalização pró-inflamatória que abrange diferentes caminhos e moléculas de sinalização. Um papel importante é desempenhado por citocinas, incluindo o fator de necrose tumoral (TNF-α), que geralmente funciona como um iniciador da sinalização pró-inflamatória. A sua desregulação está amplamente associada ao desenvolvimento e progressão de patologias, como artrite reumatoide, psoríase e sepse. Inibidores de TNF-α surgiram como tratamento, mas encontraram dificuldades em especificidade, produção e eficiência. Com uma relação custo/benefício desfavorável das terapias anti-TNF-α atuais, surge a demanda por novos métodos de tratamento. A produção de pequenas moléculas inibidoras de citocinas se mostra como uma alternativa viável e promissora para o tratamento terapêutico. Uma classe de compostos, as imidazopiridinas mostram um espectro de aplicação muito amplo, incluindo a inbição da produção de TNF-α. Oito diferentes derivados de imidazopiridinas foram projetados e sintetizados com o objetivo de testar a atividade inibidora de TNF-α. Nosso objetivo é verificar a ação desses derivados na resposta inflamatória estimulada por lipopolissacarídeos (LPS) e elucidar quais caminhos intracelulares envolvendo TNF-α são alterados com o uso dessas moléculas. Em nossas observações, o tratamento com LPS de células U- 937 e macrófagos peritoneais induziu um aumento na produção de TNF-α, que foram inibidos pelo tratamento com os compostos 4B e 4J de maneira dose-dependente. Tais compostos agem de maneira diferencial na regulação da produção de TNF-α, atuando em particular na sinalização de vias intracelulares iniciadas pela ...
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