نبذة مختصرة : In meiner Dissertation gelang mir die Identifizierung der beiden GATA-Typ Transkriptionsfaktoren GNC und GNL/CGA1 als wichtige Komponenten im GA-Signalweg. Zudem kann ich zeigen, dass beide GATAs den DELLA Repressorproteinen und den PIF Transkriptionsfaktoren nachgeschaltet sind. Physiologische und phänotypische Untersuchungen der GNC und GNL/CGA1 Mutanten und Überexpressionslinien konnten zeigen, dass die beiden GATAs Repressoren der Keimung, des Blühzeitpunktes und der Seneszenz sind, während sie das Grünungsverhalten der Pflanzen fördern. Weitere phänotypische Gemeinsamkeiten konnte ich mit den Auxinmutanten arf2 und slr aufdecken, die ich mit einer Erhöhung der Transkriptabundanz von GNC und GNL/CGA1 korrelieren kann. Des Weiteren enthüllte ich mit meiner Arbeit einen neuen GA-basierenden Mechanismus, der zu einer GA-abhängigen Stabilisierung des ARF2 Proteins führt und folglich die GA-Antwort ARF-regulierter Gene durch GA nahelegt. ; Through the identification of two GATA-type transcription factors GNC and GNL/CGA1 I was able to place both into the GA-signaling pathway downstream from GA and DELLAs. Furthermore, I could show that the transcriptional control of both GATAs is integrated through the light-labile PIF3 transcription factor. Analysis at the physiological and phenotypic level of mutants as well as of lines that overexpress GNC and GNL/CGA1 showed that both GATAs are repressors of germination, flowering and senescence whereas they are positive regulators of greening. Through the characterization of the arf2 and slr mutants, I observed a strong phenotypic overlap between both mutants and that the phenotypes observed in the mutants correlated with an increase in GNC and GNL/CGA1 transcript abundance. Besides, I also reveal a new GA-based mechanism that stabilizes the ARF2 protein in a GA-dependent manner, which suggests that GA might also regulate ARF-target genes.
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