Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

Inhibition of growth of colorectal cancer patient-derived subcutaneous xenografts using combined Wnt signaling pathway inhibitor and 5‑fluorouracil ; Ингибирование роста подкожных ксенотрансплататов, полученных от пациентов с колоректальным раком, при применении комбинации ингибитора сигнального пути Wnt и 5-фторурацила

Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading   Processing Request
اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
  • معلومة اضافية
    • Contributors:
      Studies in vivo were performed as part of the State task No. 121031100250-2 "Studying patterns of development of patient-derived gastrointestinal tumor xenografts"; Исследования in vivo проводили в рамках государственного задания № 121031100250-2 «Изучение закономерностей развития пациентоподобных ксенотрансплантатов опухолей органов желудочно-кишечного тракта»
    • بيانات النشر:
      "QUASAR", LLC
    • الموضوع:
      2022
    • Collection:
      Research'n Practical Medicine Journal / Исследования и практика в медицине
    • نبذة مختصرة :
      Purpose of the study. Was to analyze antitumor efficacy of the XAV 939 Wnt signaling pathway inhibitor and its combination with 5 fluorouracil in subcutaneous xenografts derived from patients with colorectal cancer.Materials and methods. Antitumor efficacy of the agents and their combination was studied in xenografts derived from patients with colorectal cancer and subcutaneously implanted in immunodeficient Balb/c Nude mice. All animals with tumors were divided into 4 groups (n = 5): group 1 received 5 fluorouracil 25 mg/kg, group 2 – XAV 939 25 mg/kg, group 3–5 fluorouracil and XAV 939 combination at the same dosages, group 4 was control. Criteria for the efficacy of the tested agents and their combination included tumor growth rate and tumor growth inhibition rate (TGI %).Results. The mean volumes of xenografts and tumor growth rate in the group receiving a combination of 5 fluorouracil and XAV 939 were 335.2 ± 40.7 mm3 , being lower than the averages of xenografts in controls – 609.3 ± 69.5 mm3 (p < 0.05). The mean volumes of xenografts in the group receiving 5 fluorouracil monotherapy were 601.9 ± 45.5 mm3 , in the group with the XAV 939 monotherapy – 527.9 ± 258.6 mm3 . The highest TGI (44.99 %) was registered in the group receiving a combination of 5 fluorouracil and XAV 939.Conclusion. The study revealed the ability of combined XAV 939 Wnt signaling pathway inhibitor and 5 fluorouracil to inhibit the growth of subcutaneous xenografts derived from patients with colorectal cancer. ; Цель исследования. Изучить противоопухолевую эффективность ингибитора сигнального пути Wnt XAV 939 и его комбинации с 5 фторурацилом на модели подкожных ксенотрансплантатов, полученных от пациентов с колоректальным раком.Материалы и методы. Исследование противоопухолевой эффективности препаратов и их комбинации выполняли на ксенотрансплантатах, полученных от пациентов с колоректальным раком, имплантированных подкожно иммунодефицитным мышам линии Balb/c Nude. Все животные-опухоленосители были распределены на 4 группы (n = 5): ...
    • File Description:
      application/pdf
    • Relation:
      https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/746/469; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/downloadSuppFile/746/539; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/downloadSuppFile/746/540; Геворкян Ю. А., Колесников В. Е., Солдаткина Н. В., Харагезов Д. А., Дашков А. В., Каймакчи Д. О. и др. Малоинвазивные хирургические вмешательства в лечении больных метастатическим колоректальным раком. Южно-Российский онкологический журнал/ South Russian Journal of Cancer. 2020;1(2):22–27. https://doi.org/10.37748/2687-0533-2020-1-2-3; Каприн А. Д., Сулейманов Э. А., Калинин Е. В. Отдаленные результаты расширенных и комбинированных оперативных вмешательств у больных с местно-распространенными формами рака прямой кишки в зависимости от степени циторедукции. Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. 2017;6(3):21–28. https://doi.org/10.17116/onkolog20176321-28; Li W, Xu J, Zhao J, Zhang R. Oxaliplatin and Infliximab Combination Synergizes in Inducing Colon Cancer Regression. Med Sci Monit. 2017 Feb 12;23:780–789. https://doi.org/10.12659/msm.901880; Nikolaou M, Pavlopoulou A, Georgakilas AG, Kyrodimos E. The challenge of drug resistance in cancer treatment: a current overview. Clin Exp Metastasis. 2018 Apr;35(4):309–318. https://doi.org/10.1007/s10585-018-9903-0; Vasan N, Baselga J, Hyman DM. A view on drug resistance in cancer. Nature. 2019 Nov;575(7782):299–309. https://doi.org/10.1038/s41586-019-1730-1; Yu J, Liu D, Sun X, Yang K, Yao J, Cheng C, et al. CDX2 inhibits the proliferation and tumor formation of colon cancer cells by suppressing Wnt/β-catenin signaling via transactivation of GSK-3β and Axin2 expression. Cell Death Dis. 2019 Jan 10;10(1):26. https://doi.org/10.1038/s41419-018-1263-9; Baran B, Mert Ozupek N, Yerli Tetik N, Acar E, Bekcioglu O, Baskin Y. Difference Between Left-Sided and Right-Sided Colorectal Cancer: A Focused Review of Literature. Gastroenterology Res. 2018 Aug;11(4):264–273. https://doi.org/10.14740/gr1062w; Zhang Y, Wang X. Targeting the Wnt/β-catenin signaling pathway in cancer. J Hematol Oncol. 2020 Dec 4;13(1):165. https://doi.org/10.1186/s13045-020-00990-3; Taciak B, Pruszynska I, Kiraga L, Bialasek M, Krol M. Wnt signaling pathway in development and cancer. J Physiol Pharmacol. 2018 Apr;69(2). https://doi.org/10.26402/jpp.2018.2.07; Cheng X, Xu X, Chen D, Zhao F, Wang W. Therapeutic potential of targeting the Wnt/β-catenin signaling pathway in colorectal cancer. Biomed Pharmacother. 2019 Feb;110:473–481. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2018.11.082; Кит О. И., Гончарова А. С., Лукбанова Е. А. Методы создания ортотопических моделей рака толстой кишки человека на иммунодефицитных животных. Вопросы онкологии. 2019:65(2):303–307. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2019-65-2-303-307; Jung J, Seol HS, Chang S. The Generation and Application of Patient-Derived Xenograft Model for Cancer Research. Cancer Res Treat. 2018 Jan;50(1):1–10. https://doi.org/10.4143/crt.2017.307; Xu C, Li X, Liu P, Li M, Luo F. Patient derived xenograft mouse models: A high fidelity tool for individualized medicine. Oncology letters. 2019; 17(1): 3–10. https://doi.org/10.3892/ol.2018.9583; Goto T. Patient-Derived Tumor Xenograft Models: Toward the Establishment of Precision Cancer Medicine. J Pers Med. 2020 Jul 18;10(3):64. https://doi.org/10.3390/jpm10030064; Ireson CR, Alavijeh MS, Palmer AM, Fowler ER, Jones HJ. The role of mouse tumour models in the discovery and development of anticancer drugs. Br J Cancer. 2019 Jul;121(2):101–108. https://doi.org/10.1038/s41416-019-0495-5; Европейская Конвенция о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях; 18 марта 1986 г., Страсбург. Доступно по: https://rm.coe.int/168007a6a8. Дата обращения: 13.08.2021.; Xu J, Prosperi JR, Choudhury N, Olopade OI, Goss KH. β-Catenin is required for the tumorigenic behavior of triple-negative breast cancer cells. PLoS One. 2015;10(2):e0117097. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0117097; Shetti D, Zhang B, Fan C, Mo C, Lee BH, Wei K. Low Dose of Paclitaxel Combined with XAV939 Attenuates Metastasis, Angiogenesis and Growth in Breast Cancer by Suppressing Wnt Signaling. Cells. 2019 Aug 14;8(8):892. https://doi.org/10.3390/cells8080892; Hou G, Yuan X, Li Y, Hou G, Liu X. Cardamonin, a natural chalcone, reduces 5-fluorouracil resistance of gastric cancer cells through targeting Wnt/β-catenin signal pathway. Invest New Drugs. 2020 Apr;38(2):329–339. https://doi.org/10.1007/s10637-019-00781-9; Gong H, Chen W, Mi L, Wang D, Zhao Y, Yu C, et al. Qici Sanling decoction suppresses bladder cancer growth by inhibiting the Wnt/Β-catenin pathway. Pharm Biol. 2019 Dec;57(1):507–513. https://doi.org/10.1080/13880209.2019.1626449; Ma L, Wang X, Jia T, Wei W, Chua M-S, So S. Tankyrase inhibitors attenuate WNT/β-catenin signaling and inhibit growth of hepatocellular carcinoma cells. Oncotarget. 2015 Sep 22;6(28):25390–25401. https://doi.org/10.18632/oncotarget.4455; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/746
    • الرقم المعرف:
      10.17709/2410-1893-2022-9-1-3
    • Rights:
      Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).The Publishing contract completed and signed by all the authors of the article, should be sent to the editorial board together with the article. ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим: а. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале. b. Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоронности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале. c. Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access). Заполненный Авторский договор, подписанный всеми авторами статьи, необходимо выслать на адрес редакции вместе со статьей.
    • الرقم المعرف:
      edsbas.CDCA8042