Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

EXPERIMENTAL DESIGN IN RESEARCH AT THE CREATION OF TABLET MEDICINES. Message 4. Using the method “Quality by Design” (QbD) in optimizing the composition and technology of tablet drugs ; ДИЗАЙН ЕКСПЕРИМЕНТУ ПРИ ПРОВЕДЕННІ ДОСЛІДЖЕНЬ ЗІ СТВОРЕННЯ ТАБЛЕТОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ Повідомлення 4. Використання методу “Якість шляхом розробки” (QbD) при оптимізації складу та технології таблетованих лікарських засобів

Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading   Processing Request
  • معلومة اضافية
    • بيانات النشر:
      Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України
    • الموضوع:
      2021
    • Collection:
      Scientific Journals of Ternopil State Medical University / Наукові журнали Тернопільського державного медичного університету імені І.Я.Горбачевського
    • نبذة مختصرة :
      The aim of the work. Analysis and systematization of literature data on the use of the approach Quality by Design in order to develop the optimal composition and technology of tablet drugs. Materials and Methods. The methods of information search, analysis of scientific literature data on the possible application of the approach Quality by Design and its practical use in the development of the composition and technology of tablet drugs are used. Results and Discussion. The work describes the general concept of the approach Quality by Design in pharmaceutical technology of medicines. Data on the practical application of this approach in the development of the composition and technology of tableted drugs, their optimization. Conclusions. Quality by Design is an important and widely used technique in the development of medicines. During using the Quality by Design approach, the main attention is paid to the safety and efficacy of the drug, the technological understanding of the pharmaceutical process and applied methods are generalized, the scientific substantiation of risk assessment, determination of critical quality indicators, and analysis of their impact on the final quality of the developed product. ; Мета роботи. Аналіз і систематизація даних літератури щодо використання підходу «Якість шляхом розробки» (Quality by Design) з метою розробки оптимального складу та технології таблетованих лікарських засобів. Матеріали і методи. У роботі використано методи інформаційного пошуку, аналізу даних наукової літератури щодо можливого застосування підходу «Якість шляхом розробки» та практичного його використання при розробці складу та технології таблетованих лікарських засобів. Результати й обговорення. У роботі охарактеризована загальна концепція підходу «Якість шляхом розробки» у фармацевтичній технології лікарських засобів. Наведено дані щодо практичного застосування даного підходу при розробці складу та технології таблетованих лікарських засобів та їхньої оптимізації. Висновки. «Якість шляхом розробки» є важливою та ...
    • File Description:
      application/pdf
    • Relation:
      https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/12153/11446; https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/12153
    • الرقم المعرف:
      10.11603/2312-0967.2021.2.12153
    • Rights:
      Авторське право (c) 2021 Фармацевтичний часопис ; https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
    • الرقم المعرف:
      edsbas.C933F554