“Horn-shaped” deformity of the Occlutech®-PDA device: case report: reporte de un caso ; Deformidad en “forma de claxon” del dispositivo Occlutech-PDA: reporte de un caso ; Deformidade em “formato de chifre” do dispositivo Occlutech-PDA: relato de caso: reporte de un caso

Background: the phenomenon of deformation of devices for closure of intracardiac defects in catheterization has been reported, but not of devices for closure of patent ductus arteriosus. Objective: to report a case of deformation of a relatively new type of device for closure of patent ductus arteriosus. Methods: report an adult with hypertensive patent ductus arteriosus and a positive balloon occlusion test will be presented, in whom the occlusion was attempted with an Occlutech®-PDA device. Results: Upon delivery, the device took the shape of a “horn” instead of a “champagne cork” (usual appearance), so it was extracted prior to it is release and the procedure was carried out with another device. Conclusion: To our knowledge, no deformation during the delivery transcatheter of the Occlutech®-PDA device has been published. Adverse events related to new technologies, as in our case, should be reported as soon as possible, since it can help manufacturers to improve their quality and provide greater safety to patients. ; Introducción: existen comunicados sobre el fenómeno de la deformación de dispositivos oclusores de defectos intracardíacos durante el cateterismo, pero no acerca de los dispositivos oclusores para el conducto arterioso persistente. Objetivo: comunicar un caso de deformación de un relativamente nuevo tipo de dispositivo oclusor de conducto arterioso persistente. Método: se presenta un paciente adulto con conducto arterioso persistente hipertensivo y prueba de oclusión con balón positiva, en quien se intentó ocluirle con un dispositivo Occlutech®-PDA. Resultado: al momento de la entrega, el dispositivo adoptó la “forma de claxon” en lugar de “corcho de champagne” (apariencia habitual), motivo por el que fue retirado previo a su liberación y el procedimiento fue llevado a cabo con otro dispositivo. Conclusión: hasta donde conocemos, no hay comunicados acerca de deformación del dispositivo Occlutech®-PDA durante su implante mediante cateterismo. Los eventos adversos relacionados a nuevas tecnologías, ...