Phenol vs. botulinum toxin A injection for managing lower limb spasticity in adult patients with upper motor lesions: A randomized clinical trial ... : الفينول مقابل توكسين البوتولينوم حقن لإدارة تشنج الأطراف السفلية لدى المرضى البالغين الذين يعانون من الآفات الحركية العلوية: تجربة سريرية عشوائية ...

Background: Phenol and botulinum toxin type A (BTX-A) injections are two options for treating spasticity with the ability to select a specific spastic muscle and determine the dosage based on spasticity degree. This study intends to compare the efficacy of BTX-A vs. phenol blockade in treating lower limb spasticity and to evaluate the performance improvement in gross motor functional outcomes among adult patients with upper motor neuron (UMN) lesions. Methods: This randomized, double-blind clinical trial of 28 spastic lower limb adult patients with UMN was diagnosed between March 1, 2017, to April 30, 2019. Patients were randomized in a 1:1 ratio to a "BTX-A injections" or a "Phenol injections" group. The outcomes were measured through assessment spasticity by the Modified Ashworth Scale (MAS), active range of motion (AROM) of lower limb joint by a goniometer, Verbal Rating Scale (VRS), Visual Analog Scale (VAS), and Penn Spasm Frequency Scale (PSFS) as a baseline and post-injection follow-up at 24 hours, 3 ... : معلومات أساسية: حقن الفينول وتوكسين البوتولينوم من النوع A (BTX - A) هما خياران لعلاج التشنج مع القدرة على اختيار عضلة تشنجية معينة وتحديد الجرعة بناءً على درجة التشنج. تهدف هذه الدراسة إلى مقارنة فعالية BTX - A مقابل حصار الفينول في علاج تشنج الأطراف السفلية وتقييم تحسن الأداء في النتائج الوظيفية الحركية الإجمالية بين المرضى البالغين الذين يعانون من آفات العصبون الحركي العلوي (UMN). الطرق: تم تشخيص هذه التجربة السريرية العشوائية مزدوجة التعمية على 28 مريضًا بالغًا من الأطراف السفلية التشنجية يعانون من التهاب المفاصل النخاعي بين 1 مارس 2017 و 30 أبريل 2019. تم اختيار المرضى عشوائيًا بنسبة 1:1 إلى "حقن BTX - A" أو مجموعة "حقن الفينول". تم قياس النتائج من خلال تشنج التقييم بواسطة مقياس أشوورث المعدل (MAS)، ونطاق الحركة النشط (AROM) لمفصل الطرف السفلي بواسطة مقياس الزوايا، ومقياس التقييم اللفظي (VRS)، والمقياس التناظري البصري (VAS)، ومقياس تكرار تشنج بنسلفانيا (PSFS) كمتابعة أساسية وما بعد الحقن في 24 ساعة و 3 أسابيع و 3 أشهر. النتائج: تم تحليل جميع المرضى الـ 28 الذين تم اختيارهم عشوائياً. لا يوجد فرق كبير بين ...