Contributors: Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg (IPCMS); Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE); Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique; Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Universität Heidelberg Heidelberg = Heidelberg University; Università degli Studi di Siena = University of Siena (UNISI); Institut de Chimie Radicalaire (ICR); Aix Marseille Université (AMU)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); ANR-14-CE35-0015,FEMTO-ASR,Anabaena Sensory Rhodopsin: A biological model system to decipher the quantum mechanics of photochemical reactions through conical intersections(2014); ANR-11-JS04-0010,IPQCS,Études des mécanismes de la photoisomérisation de commutateurs moléculaires biomimétiques par la manipulation des cohérences vibrationnelles(2011); ANR-11-LABX-0058,NIE,Nanostructures en Interaction avec leur Environnement(2011); ANR-10-LABX-0026,CSC,Center of Chemistry of Complex System(2010); ANR-10-EQPX-0052,UNION,Optique Ultrarapide, Nanophotonique et Plasmonique(2010)
نبذة مختصرة : International audience ; La photo-isomérisation sub-picoseconde est la principale réaction initiant la conversion d’énergie dans les protéines de rétinal, si bien qu’elle fait l’objet de travaux théoriques et expérimentaux approfondis depuis plus de trente ans. Dans cet article de revue, nous revisitons la question toujours ouverte de savoir comment la protéine détermine la vitesse d’isomérisation et son rendement quantique. A la lumière de nos contributions récentes en ce domaine, nous décrivons le concept d’un mélange d’états excités réactifs et non-réactifs, délicatement ajusté par les interactions stériques et électrostatiques avec l’environnement protéique. De nouvelles perspectives et approches prometteuses sont décrites qui pourront faire progresser la compréhension de ces systèmes chromophore–protéine intimement couplés.
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