Contributors: Centre interdisciplinaire de recherche en biologie (CIRB); Labex MemoLife; École normale supérieure - Paris (ENS-PSL); Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Collège de France (CdF (institution))-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris); Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL); Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte (M2iSH); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre de Recherche en Nutrition Humaine d'Auvergne (CRNH d'Auvergne)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Clermont Auvergne (UCA); Dynamique de l'information génétique : bases fondamentales et cancer (DIG CANCER); Institut Curie Paris -Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Département Plateforme (PF I2BC); Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC); Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Université Bourgogne Franche-Comté COMUE (UBFC); Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation Dijon (CSGA); Université de Bourgogne (UB)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE); ANR-10-EQPX-0003,ICGex,Equipement de biologie intégrative du cancer pour une médecine personnalisée(2010); ANR-10-INBS-0009,France Génomique,Organisation et montée en puissance d'une Infrastructure Nationale de Génomique(2010); ANR-10-LABX-0054,MEMOLIFE,Memory in living systems: an integrated approach(2010); ANR-18-CE35-0007,Persist3Rs,Maintenance du génome chez les bactéries persistantes(2018); ANR-15-CE12-0007,DNA-Life,Impact de l'achitecture nucléaire sur la longévité(2015); ANR-11-IDEX-0001,Amidex,INITIATIVE D'EXCELLENCE AIX MARSEILLE UNIVERSITE(2011)
نبذة مختصرة : International audience ; Patients with Crohn’s disease exhibit abnormal colonization of the intestine by adherent invasive E. coli (AIEC). They adhere to epithelial cells, colonize them and survive inside macrophages. It appeared recently that AIEC LF82 adaptation to phagolysosomal stress involves a long lag phase in which many LF82 cells become antibiotic tolerant. Later during infection, they proliferate in vacuoles and form colonies harboring dozens of LF82 bacteria. In the present work, we investigated the mechanism sustaining this phase of growth. We found that intracellular LF82 produced an extrabacterial matrix that acts as a biofilm and controls the formation of LF82 intracellular bacterial communities (IBCs) for several days post infection. We revealed the crucial role played by the pathogenicity island encoding the yersiniabactin iron capture system to form IBCs and for optimal LF82 survival. These results illustrate that AIECs use original strategies to establish their replicative niche within macrophages.
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