نبذة مختصرة : Sindrom policističnih jajnika (PCOS) je najčešći endokrinološki poremećaj kod žena u reproduktivnom periodu. Pored reproduktivnih poremećaja, ovaj sindrom karakterišu različite kardiometaboličke komplikacije kao što su gojaznost, insulinska rezistencija (IR), dislipidemija, oksidativni stres (OS), hronična inflamacija, subklinička ateroskleroza i u daljoj budućnosti razvoj kardiovaskularnih bolesti (KVB). Nealkoholna masna bolest jetre (NAFLD) povezana je sa IR i kardiovaskularnim rizikom, ali nije razjašnjeno da li PCOS i NAFLD deluju aditivno na kardiovaskularni rizik. Ključni faktori rizika koji kompleksnim mehanizmima deluju u PCOS su dislipidemija, OS i hronična niskostepena inflamacija. U cilju procene zajedničkih efekata ovih faktora rizika u PCOS, definisali smo zbirni skor skora dislipidemije, oksidativno-stresnog skora i skora inflamacije (DOI skor). Žene sa PCOS imaju značajno izmenjen lipidni profil koji se odlikuje kvalitativnim promenama LDL (lipoprotein male gustine) i HDL (lipoprotein visoke gustine) čestica, u smislu promene njihove veličine, proteinskog i lipidnog sastava. Paraoksonaza 1 (PON1) je antioksidativni enzim, čija aktivnost i koncentracija mogu biti smanjene u stanjima OS, čime se dodatno povećava rizik za razvoj KVB. Cilj ove studije je bio da se proceni rizik za razvoj KVB kod žena sa PCOS i ispita kombinovani uticaj različitih pojedinačnih faktora rizika koji su prisutni u ovom sindromu na nivo kardiovaskularnog rizika. Ispitivan je redoks status, prisustvo i vrsta dislipidemije, nivo inflamacije kao i cirkulišuća aktivnost enzima PON1 u PCOS, odnosno sposobnost DOI skora da razlikuje žene sa PCOS u odnosu na zdrave žene. Analizirana je distribucija LDL i HDL lipoproteinskih subfrakcija i prvi put u ovoj studiji aktivnost PON1 na HDL 2 i HDL 3 subfrakcijama kod žena sa PCOS i njihov doprinos proceni rizika za razvoj KVB. U istraživanju je učestvovalo 168 žena sa PCOS i 96 zdravih žena (kontrolna grupa, KG). Istraživanje je sprovedeno u skladu sa etičkim standardima datim u ...
No Comments.