Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

Dravet’n oireyhtymä - vaikea neurologinen harvinaissairaus

Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading   Processing Request
اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
  • معلومة اضافية
    • Contributors:
      Clinicum; Lastenklinikka; Lastenneurologian yksikkö; Neurotieteiden osasto; Neurologian yksikkö; HUS Lasten ja nuorten sairaudet; HUS Neurokeskus
    • بيانات النشر:
      Suomen lääkäriliitto
    • الموضوع:
      2019
    • Collection:
      Helsingfors Universitet: HELDA – Helsingin yliopiston digitaalinen arkisto
    • نبذة مختصرة :
      Dravet’n oireyhtymä on harvinainen, mutta todennäköisesti alidiagnosoitu sairaus. Sen tavallisin syy on hermosolujen natriumkanavien toimintaa säätelevän SCN1A-geenin virhe. Sairaus alkaa infektioon, rokotukseen tai muuhun lämmönnousuun liittyvillä pitkittyneillä kuumekouristuksilla ensimmäisen ikävuoden aikana. Vaikea epilepsia on tunnetuin oire, mutta useimmilla on myös vaikeita kognitiivisia ja motorisia häiriöitä. Diagnoosilla on merkitystä, koska epilepsialääkkeiden oikealla valinnalla voidaan estää sarjakohtaukset ja lievittää oireita. Lapset tulee rokottaa normaalisti diagnoosista huolimatta. ; Peer reviewed
    • File Description:
      application/pdf
    • Relation:
      Gaily , E & Roivainen , R 2018 , ' Dravet’n oireyhtymä - vaikea neurologinen harvinaissairaus ' , Suomen lääkärilehti , Vuosikerta. 73 , Nro 23 , Sivut 1488-1493 . < http://www.laakarilehti.fi/pdf/2018/SLL232018-1488.pdf >; RIS: urn:15F0A721F3A4F83550D2BE7C2FCBEE8A; http://hdl.handle.net/10138/304155; 5b90c33c-6b56-4b0e-a4b8-128a4f79832e
    • الدخول الالكتروني :
      http://hdl.handle.net/10138/304155
    • Rights:
      info:eu-repo/semantics/openAccess ; openAccess
    • الرقم المعرف:
      edsbas.6FC122A9