Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

The impact of antibodies to human glycoprotein CD4 and gamma-interferon on the t-cell immunity and the cytokine levels in patients co-infected with HIV/HCV during the antiretroviral therapy ; Влияние препарата антител к гликопротеину CD4 и гамма-интерферону человека на клеточное звено иммунитета и концентрации цитокинов у пациентов с ВИЧ и сочетанной инфекцией вирусом гепатита c на фоне антиретровирусной терапии

Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading   Processing Request
  • معلومة اضافية
    • بيانات النشر:
      The Rostov State Medical University
    • الموضوع:
      2017
    • Collection:
      Medical Herald of the South of Russia / Медицинский вестник Юга России
    • نبذة مختصرة :
      Objective: This work was to estimate the influence of antibodies to human glycoprotein CD4 and IFN-γ on the T-cell immunity and the cytokine levels in patients with HIV and HIV/HCV during the standard antiretroviral therapy. Materials and methods: Randomized clinical trial in parallel groups. 4 groups were included: patients with HIV receiving ART (20) or ART and antibodies (AB) (19) for 3 months; patients with HIV/HCV, receiving ART (17) or ART and AB (20) for 3 months. The obtained data included: CD3+, CD4+, CD8+ cell count; IFN-γ, IL-2 and IL-4 concentrations; HIV viral load. Results: The significant increase of CD4+ cell number and IFN-γ were found in patients receiving ART and antibodies. These changes were followed with more significant decline in the viral load. Conclusion: The antibodies to human glycoprotein CD4 and IFN-γ added to standard ART increased the CD4+ cell count and IFN-γ levels in patients with HIV/HCV, followed by the trend to increase the number of patients with viral load >50 ml-1. Thus, the administration of ART supplemented with antibodies to human glycoprotein CD4 and IFN-γ resulted in the increase of antiviral immunity. Further clinical trials in HIV or HIV patients with co-infections could be recommended. ; Цель: изучить влияние препарата антител к гликопротеину CD4 и γ-интерферону человека на клеточное звено иммунитета и концентрации основных цитокинов у больных с коинфекцией ВИЧ и вирусом гепатита С (ВГС) на фоне проводимой антиретровирусной терапии (АРВТ). Материалы и методы: работа выполнена в рамках рандомизированного клинического исследования в параллельных группах. Больные были разделены на 4 группы: пациенты с ВИЧ, получающие АРВТ (20) или АРВТ в сочетании с препаратом антител (ПАТ) (19); пациенты с коинфекцией ВИЧ/ВГС, получающие АРВТ (17) или АРВТ в сочетании с ПАТ (20). Срок наблюдения составил 3 месяца. Оценивались субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови (CD3+, CD4+, CD8+), концентрации цитокинов (IL-2, IL-4, INF-γ) и вирусная нагрузка ВИЧ. Результаты: ...
    • File Description:
      application/pdf
    • Relation:
      https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/550/403; Allers K., Hütter G., Hofmann J., Loddenkemper C., Rieger K., Thiel E., et al. Evidence for the cure of HIV infection by CCR5Δ32/Δ32 stem cell transplantation. // Blood. – 2011. – 117(10). – p. 2791-9. doi:10.1182/blood-2010-09-309591.; Hütter G., Nowak D., Mossner M., Ganepola S., Müssig A., Allers K., et al. Long-term control of HIV by CCR5 Delta32/Delta32 stem-cell transplantation. // N. Engl. J. Med. – 2009. – 360(7). – p.692-8. doi:10.1056/NEJMoa0802905.; Olson W.C., Jacobson J.M. CCR5 monoclonal antibodies for HIV-1 therapy. // Curr. Opin. HIV AIDS. – 2009. – 4(2). – p.104-11. doi:10.1097/COH.0b013e3283224015.; Tebas P., Stein D., Tang W.W., Frank I., Wang S.Q., Lee G., et al. Gene editing of CCR5 in autologous CD4 T cells of persons infected with HIV. // N. Engl. J. Med. – 2014. – 370(10). – p.901-10. doi:10.1056/NEJMoa1300662.; Alkhatib G. The biology of CCR5 and CXCR4 // Curr. Opin. HIV AIDS. – 2009. – 4(2). –p.96-103. doi:10.1097/COH.0b013e328324bbec.; Bai Y., Xue H., Wang K., Cai L., Qiu J., Bi S., et al. Covalent fusion inhibitors targeting HIV-1 gp41 deep pocket. // Amino Acids. – 2013. – 44(2). – p.701-13. doi:10.1007/s00726-012-1394-8. Epub 2012 Sep 9.; Chu C., Selwyn P.A. Complications of HIV infection: a systems-based approach. // Am. Fam. Physician. – 2011. – 83(4). – p. 395-406.; Copeland K.F. Modulation of HIV-1 transcription by cytokines and chemokines. // Mini Rev. Med. Chem. – 2005. – 5(12). – p. 1093-101.; Стрыгин А.В., Несмиянов П.П., Стрыгина А.О. Влияние антител к гамма-интерферону на показатели клеточного звена иммунитета и цитокиновый профиль ВИЧ-инфицированных больных. // Российский аллергологический журнал. – 2012. – № 1. – С. 298-299.; Epstein O.I., Sherstoboev E.Y., Martyushev-Poklad A.V., Dugina Y.L., Sergeeva S.A., Dygai A.M. Dose-dependent effects and specificity of action of antibodies to endogenous regulators in ultralow doses // Bull. Exp. Biol. Med. – 2004. - Vol.137.-P.460-2.; Стрыгин А.В., Стрыгина А.О., Морковин Е.И. Влияние препарата антител к гамма-интерферону и CD4 на показатели иммунной системы у ВИЧ-инфицированных пациентов. // Вестник ВолгГМУ. – 2017. – № 1 (61). – с. 46-49.; May M.T., Gompels M., Delpech V., Porter K., Orkin C., Kegg S., et al. Impact on life expectancy of HIV-1 positive individuals of CD4+ cell count and viral load response to antiretroviral therapy. // AIDS. – 2014. – 28(8). – p.1193-202. doi:10.1097/QAD.0000000000000243.; Alimonti J.B., Ball T.B., Fowke K.R. Mechanisms of CD4+ T lymphocyte cell death in human immunodeficiency virus infection and AIDS // J. Gen. Virol. – 2003. – 84(Pt. 7). p.1649-61. doi:10.1099/vir.0.19110-0; Campbell G.R., Watkins J.D., Esquieu D., Pasquier E., Loret E.P., Spector S.A. The C terminus of HIV-1 Tat modulates the extent of CD178-mediated apoptosis of T cells. // J. Biol. Chem. – 2005. – 280(46). – p.38376-82. doi:10.1074/jbc.M506630200; Deeks S.G., Lewin S.R., Havlir D.V. The end of AIDS: HIV infection as a chronic disease. // Lancet. – 2013. – 382(9903). – p.1525-33. doi:10.1016/S0140-6736(13)61809-7. Epub 2013 Oct 23.; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/550
    • الرقم المعرف:
      10.21886/2219-8075-2017-8-2-39-45
    • الدخول الالكتروني :
      https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/550
      https://doi.org/10.21886/2219-8075-2017-8-2-39-45
    • Rights:
      Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access). ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
    • الرقم المعرف:
      edsbas.6A00167B