Микрокапсулы из поли(3-гидроксибутирата) для пролонгированного высвобождения белка

Цель исследования — разработка новой системы пролонгированного высвобождения белков, в основе которой лежит использо- вание микрокапсул поли(3-гидроксибутирата) (ПГБ), загружаемых бычьим сывороточным альбумином (БСА). Материалы и методы. Для разработки микрокапсул применяли ПГБ, полученный микробиологическим путем с использованием штамма-продуцента Azotobacter chroococcum 7Б. Микрокапсулы, загруженные модельным белком — БСА, были получены с помощью метода двухэтапного эмульгирования «водная фаза/масляная фаза/водная фаза». Для исследования морфологии микрокапсул, про- цессов загрузки и высвобождения из них БСА были использованы методы спектрофотометрии, конфокальной и сканирующей элект- ронной микроскопии. Исследование биосовместимости микрокапсул in vivo проведено по результатам внутримышечной имплантации и по данным гистологии. Результаты. Исследование процессов включения и пролонгированного высвобождения БСА из полученных микрокапсул в течение более чем 190 ч показало эффективность представленной системы. Установлено, что высвобождение белка из микрокапсул происхо- дит в результате разрыва их полимерных стенок. Выявлена умеренная тканевая реакция на имплантацию полученных микрокапсул. Заключение. Разработанные микрокапсулы из ПГБ, загруженные БСА, представляют собой удачный пример создания пролонгиро- ванной формы препарата белковой природы. ; The aim of investigation was to develop a system for protein sustained release based on the use of poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) microcapsules loaded with bovine serum albumin (BSA). Materials and Methods. To develop microcapsule we used PHB obtained microbiologically by a strain-producer Azotobacter chroococcum 7B. Microcapsules loaded with model protein BSA were produced by double emulsion technique “water/oil/water”. Morphology of microcapsules was investigated by methods of confocal and scanning electron microscopy, when the loading and release of BSA was examined spectrophotometrically. In vivo biocompatibility of microcapsules was studied in accordance with ...