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REIN: a tool at the service of the patients ; REIN : un outil au service des patients

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  • معلومة اضافية
    • Contributors:
      Centre d'investigation clinique Nancy (CIC); Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL); Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy); Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation CHRU Nancy (DRCI); Arènes: politique, santé publique, environnement, médias (ARENES); Université de Rennes (UR)-Institut d'Études Politiques IEP - Rennes-École des Hautes Études en Santé Publique EHESP (EHESP)-Université de Rennes 2 (UR2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Recherche sur les services et le management en santé (RSMS); Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique EHESP (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); École des Hautes Études en Santé Publique EHESP (EHESP); CHU Caen; Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN); Coordination Nationale Rein Paris, France; Agence de la biomédecine Saint-Denis la Plaine
    • بيانات النشر:
      HAL CCSD
      Elsevier Masson (jusqu'en 2022) / John Libbey Eurotext (à partir de 2023)
    • الموضوع:
      2022
    • Collection:
      Archive Ouverte de l'Université Rennes (HAL)
    • نبذة مختصرة :
      International audience ; On the occasion of the 20th anniversary of the REIN (French Renal Epidemiology and Information Network), a summary work on the contributions of the national French ESKD register was carried out. On the issue of patients’ perspectives, the following key messages were retained. As shown by the SONG (Standardised Outcomes in Nephrology) initiative, the criteria for judging the dialysis treatment that patients and care-givers prefer are not those that are traditionally found in published studies. For example, for haemodialysis, they are fatigue, ability to travel, time without dialysis, impact on family and ability to work. The concern to give the patients a voice has been at the heart of the REIN registry right from the outset. In addition, there are patient representatives in the REIN Scientific Council and the Steering Group. Although mainly focused on quantitative health data collected from professionals, REIN has also supported studies pertaining to data collected directly from patients. These studies enable addressing questions pertaining to the problems faced by patients in their care pathway and their life with the disease. The setting up of a tool for routine and electronic collection of the patients’ point of view in the evaluation of their treatment and the support of patient-initiated research contribute to positioning the REIN as a partner tool at the service of patients, unique in France ; À l’occasion des 20 ans du REIN (Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie), un travail de synthèse sur les apports du registre a été mené. Sur le point de vue des patients avec une maladie rénale stade 5, les messages clés suivants ont été retenus.L’initiative SONG (Standardised Outcomes in Nephrology) l’a montré, les critères de jugement de la prise en charge en dialyse que les patients et aidants privilégient ne sont pas ceux que l’on retrouve traditionnellement dans les études publiées. Par exemple, en hémodialyse, il s’agit de : la fatigue, la capacité à voyager, le temps sans ...
    • Relation:
      hal-03842241; https://ehesp.hal.science/hal-03842241; https://ehesp.hal.science/hal-03842241/document; https://ehesp.hal.science/hal-03842241/file/Ayav%20et%20al-2022-REIN%20%20UN%20OUTIL%20AU%20SERVICE%20DES%20PATIENTS.pdf
    • الرقم المعرف:
      10.1016/S1769-7255(22)00569-7
    • الدخول الالكتروني :
      https://doi.org/10.1016/S1769-7255(22)00569-7
      https://ehesp.hal.science/hal-03842241
      https://ehesp.hal.science/hal-03842241/document
      https://ehesp.hal.science/hal-03842241/file/Ayav%20et%20al-2022-REIN%20%20UN%20OUTIL%20AU%20SERVICE%20DES%20PATIENTS.pdf
    • Rights:
      info:eu-repo/semantics/OpenAccess
    • الرقم المعرف:
      edsbas.53B396B8