نبذة مختصرة : 1. Introducción o motivación de la tesis. Inmunosenescencia es el deterioro de la inmunidad como resultado de los cambios asociados a la edad. Estos cambios relacionados con la edad tales como alteraciones del fenotipo y función de las células inmunes se han asociado clínicamente con la disminución de la eficacia de las vacunas, aumento de la frecuencia y gravedad de las enfermedades infecciosas, así como un aumento de la incidencia de cáncer, trastornos inflamatorios crónicos y autoinmunidad (1), (2). La inmunosenescencia afecta tanto a la inmunidad innata como a la adaptativa, siendo esta última la más afectada en este proceso (2). Existe evidencia de la asociación de la infección crónica por citomegalovirus humano (CMV) con un envejecimiento acelerado del sistema inmunológico y varias enfermedades relacionadas con la edad, por lo que se le ha considerado tradicionalmente un factor importante implicado en el proceso de immunosenescencia (3). En este trabajo de tesis me he centrado en estudiar el efecto de la edad y la infección por CMV sobre la frecuencia, función y fenotipo de diferentes subconjuntos de células T. 2. Contenido de la investigación. Los resultados del presente trabajo mostraron que tanto la frecuencia como la respuesta al superantigeno Staphylococcal Enterotoxin B (SEB) por parte de la subpoblación de linfocitos T CD8+CD56+ (NKT-like), así como la polifuncionalidad de dichas células, aumenta con la edad en el contexto de la infección por CMV. Además, las células NKT-like que expresan CD57 se expanden en individuos CMV-seropositivos y son más polifuncionales que las CD57−. Por otro lado, la infección por CMV tiene un efecto diferencial con la edad sobre la expresión de los marcadores CD57, CD300a y CD161 en diversos tipos de células T. Pudimos observar que en todas las subpoblaciones de células T estudiadas, CD57 y CD300a aumentan con la edad en individuos CMV-seropositivos, mientras que CD161 disminuye. También se observamos que, en individuos jóvenes CMV-seropositivos, la expresión de CD57 ...
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