Trisomía 13 y sus alteraciones placentarias. Reporte de caso ; Trisomy 13 and its Placental Alterations. Case Report

Las alteraciones cromosómicas son una importante causa de muerte en humanos. Su diagnóstico cuenta con nuevas herramientas que están cada vez más al alcance y permiten correlacionar los hallazgos de los estudios fetales y placentarios; sin embargo, no en todas las instituciones de salud colombianas se cuenta con tales recursos. Se reporta un caso de trisomía 13, corroborada por hibridación fluorescente in situ (FISH) y se analizan las manifestaciones histológicas encontradas en la placenta, la cual sí puede ser estudiada de manera rutinaria. ; Chromosome alterations are a major cause of death in humans; diagnosis is now aided by new technology which allows for cross checking on fetal and placental studies. Although many Colombian medical institutions have inadequate access to this technology, we are able to report on a case of Trisomy 13 in which diagnosis was carried out with Fluorescence in situ hybridization (FISH) and the histologic manifestations of the placenta were analyzed following routine procedures.