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EMDR for symptoms of depression, stress and burnout in health care workers exposed to COVID-19 (HARD): A study protocol for a trial within a cohort study

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  • معلومة اضافية
    • Contributors:
      MethodS in Patients-centered outcomes and HEalth ResEarch (SPHERE); Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Nantes Université - UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques (Nantes Univ - UFR Pharmacie); Nantes Université - pôle Santé; Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université - pôle Santé; Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ); Centre d’Investigation Clinique Tours CIC 1415 (CIC ); Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau-Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM); MIP UR 4334 - T2 - Coordinations motrices (MIP T2); Motricité, interactions, performance UR 4334 / Movement - Interactions - Performance (MIP); Le Mans Université (UM)-Nantes Université - UFR des Sciences et Techniques des Activités Physiques et Sportives (Nantes Univ - UFR STAPS); Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Le Mans Université (UM)-Nantes Université - UFR des Sciences et Techniques des Activités Physiques et Sportives (Nantes Univ - UFR STAPS); Laboratoire de Psychologie des Pays de la Loire (LPPL); Université d'Angers (UA)-Nantes Université - UFR Lettres et Langages (Nantes Univ - UFR LL); Nantes Université - pôle Humanités; Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université - pôle Humanités; Toulouse NeuroImaging Center (ToNIC); Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3); Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Toulouse Mind & Brain Institut (TMBI); Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J); Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3); Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J); Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3); Université de Toulouse (UT); Massachusetts General Hospital Boston; Université de Caen Normandie (UNICAEN); Normandie Université (NU); CHU Caen; Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN); Psychiatric Disorders, Neuroscience Research and Clinical Research (PSYR2); Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL); Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL); Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL); Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM); Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne CHU Saint-Etienne (CHU ST-E); Institut de psychiatrie et neurosciences de Paris (IPNP - U1266 Inserm); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité); GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences; Hôpital Hôtel-Dieu Paris; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP); Hôpital Edouard Herriot CHU - HCL; Hospices Civils de Lyon (HCL); Service de Psychiatrie de l'Adulte A CHU Clermont-Ferrand; CHU Clermont-Ferrand; Institut Pascal (IP); Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne (UCA)-Institut national polytechnique Clermont Auvergne (INP Clermont Auvergne); Université Clermont Auvergne (UCA)-Université Clermont Auvergne (UCA); Fondation FondaMental Créteil; Neuropsychologie Cognitive et Physiopathologie de la Schizophrénie (NCPS); Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg; Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS)-Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS); Centre hospitalier Charles Perrens Bordeaux; Nutrition et Neurobiologie intégrée (NutriNeuro); Université de Bordeaux (UB)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Ecole nationale supérieure de chimie, biologie et physique-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE); Service de neurologie CHRU Nancy; Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy); Centre Psychothérapique de Nancy Laxou (CPN); Imaging, Brain & Neuropsychiatry (iBraiN); Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    • بيانات النشر:
      HAL CCSD
      Taylor & Francis
    • الموضوع:
      2023
    • Collection:
      HAL Lyon 1 (University Claude Bernard Lyon 1)
    • نبذة مختصرة :
      International audience ; Background: Stressful events during a pandemic are a major cause of serious health problems, such as burnout, depression and posttraumatic stress disorder (PTSD) among health care workers (HCWs). During three years, HCWs, on the frontline to fight the COVID-19 pandemic, have been at an increased risk of high levels of stress, anxiety, depression, burnout and PTSD. Regarding potential psychological interventions, Eye Movement Desensitization & Reprocessing (EMDR) is a structured, strongly recommended therapy based on its well-known efficacy in reducing PTSD symptoms and anxiety. Objectives: This study, designed as a trial within a cohort (TwiC), aims to 1) estimate the prevalence of depression, burnout and PTSD in a sample of HCWs after experiencing the COVID-19 emergency (cohort part) and 2) assess the efficacy and acceptability of 'EMDR + usual care' for HCWs from the cohort who report significant psychological symptoms (trial part). Methods: The study, designed as a TwiC, consists of a prospective cohort study (n = 3000) with an embedded, pragmatic, randomized open-label superiority trial with two groups (n = 900). Participants included in the trial part are HCWs recruited for the cohort with significant symptoms on at least one psychological dimension (depression, burnout, PTSD) at baseline, 3 months or 6 months, determined by using the Patient Health Questionnaire (PHQ-9), Professional Quality of Life (ProQOL) scale, and PTSD Checklist for the DSM-5 (PCL-5). The intervention consists of 12 separate EMDR sessions with a certified therapist. The control group receives usual care. The trial has three primary outcomes: changes in depression, burnout and PTSD scores from randomization to 6 months. All participants are followed up for 12 months. Conclusions: This study provides empirical evidence about the impact of the COVID-19 pandemic and the mental health burden it places on HCWs and assesses the effectiveness of EMDR as a psychological intervention. Trial registration NCT04570202
    • Relation:
      hal-04161363; https://hal.inrae.fr/hal-04161363; https://hal.inrae.fr/hal-04161363/document; https://hal.inrae.fr/hal-04161363/file/2023-Caille.pdf; WOS: 000934641800001
    • الرقم المعرف:
      10.1080/20008066.2023.2179569
    • Rights:
      http://creativecommons.org/licenses/by-nc/ ; info:eu-repo/semantics/OpenAccess
    • الرقم المعرف:
      edsbas.2A8DB4C7