نبذة مختصرة : Bakgrund: I Sverige är cirka 70 000 - 75 000 personer i behov av palliativ vÃ¥rd. Av dessa uppskattas cirka 550 stycken vara barn. Palliativ vÃ¥rd av ett barn inkluderar hela familjen. Att vara förälder till ett palliativt barn upplevs som svÃ¥rt och utmanande. Livet mÃ¥ste anpassas till den nya komplexa livssituationen. Föräldrarna och barnets välbefinnande stÃ¥r i fokus och detta kräver individanpassad och stödjande vÃ¥rdstrategier för att möta dessa behov som uppstÃ¥r när ett barn vÃ¥rdas palliativt. Syfte: Syftet med studien är att belysa föräldrars erfarenheter av när deras barn vÃ¥rdas palliativt. Metod: En litteraturstudie baserad pÃ¥ tio vetenskapliga kvalitativa artiklar med föräldrars erfarenheter. Resultat: Ur analysen framkom tre teman; Behöver hantera det nya livet, mötet med personalen, support den sista tiden med Ã¥tta subteman. Konklusion: Föräldrars erfarenheter av att ha ett barn som vÃ¥rdas palliativt är ofta komplexa och präglade av känslomässig smärta, utmaningar och även insikter. Kortfattat kan man säga att föräldrar i denna situation ofta upplever känslomässig utmaning, behov av stöd, att finna mening och fokus pÃ¥ livskvalitet. ; Background: In Sweden, approximately 70,000 - 75,000 people need palliative care. Of these, approximately 550 are estimated to be children. Palliative care for a child includes the whole family. Being a parent of a palliative care child is experienced as difficult and challenging. Life must be adapted to the new complex life situation. The well-being of the parents and the child is the focus and this requires individualized and supportive care strategies to meet these needs that arise when a child is cared for palliative. Aim: A literature-based study based on ten scientific qualitative articles with parents' experience. Method: The study was carried out according to integrated compilation of qualitative research within a defined area. Findings: From the analysis three themes were identified; Need to deal with the new life, the ...
No Comments.