Support for the association between the rare functional variant I425V of the serotonin transporter gene and susceptibility to obsessive compulsive disorder.

Génétique Humaine et Fonctions Cognitives; Institut Pasteur Paris (IP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Neurobiologie et Psychiatrie; Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM); Service de psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7); Department of Psychiatry; Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; Physiopathologie des Maladies Psychiatriques, Développement et Vulnérabilité; Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Analyse Phenotypique, Developpementale et Genetique des Comportements Addictifs; Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM); Children's National Medical Center; The George Washington University (GW); Department of Child and Adolescent Psychiatry; Göteborgs Universitet = University of Gothenburg (GU); University of Greifwald; Department of Psychiatry and Psychotherapy; University of Cologne; Département de Psychiatrie; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Albert Chenevier; Saint George's Hospital Medical School; Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)

HAL CCSD
Nature Publishing Group

2005

Institut Pasteur: HAL

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10.1038/sj.mp.4001728

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