Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

Pulmoner hipertansiyonlu hastalarımızın klinik, epidemiyolojik ve hemodinamik verilerinin değerlendirilmesi ; Evaluation of clinical, epidemiological and hemodynamic data of our patients with pulmonary hypertension

Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading   Processing Request
  • معلومة اضافية
    • بيانات النشر:
      Uludağ Üniversitesi
    • الموضوع:
      2018
    • Collection:
      Açık Erişim@BUU (Bursa Uludağ Üniversitesi)
    • نبذة مختصرة :
      GİRİŞ ve AMAÇ: Bu çalışma, pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) tanılı hastalarımızın epidemiyolojik özelliklerinin, yaşam kalitelerinin, tedavi yöntemlerinin ve etkinliğinin belirlenmesi amacıyla yapıldı. YÖNTEM ve GEREÇLER: Ocak 2008-Aralık 2016 tarihleri arasında Çocuk Kardiyoloji bölümünde PAH nedeniyle izlenen 15 hasta (11 kız, 4 erkek) retrospektif olarak değerlendirildi. BULGULAR: Hastaların ’ü kız, ’si erkekti. İlk başvuru sırasındaki ortalama yaşları 10,7±5 (3-20) yıldı. Hastaların sadece birinde (%7) primer PAH, iki olguda () kronik akciğer hastalığına sekonder PAH mevcuttu. On iki hastada () doğumsal kalp hastalığına sekonder PAH saptandı. Bu hastalardan 10 tanesi Eisenmenger sendromuyken, iki hastada kapatılmış sol-sağ şantlı kalp hastalığı mevcuttu. Eisenmenger sendromu olan 10 hastanın altısında () VSD, ikisinde () atriyoventriküler septal defekt mevcuttu. En sık görülen semptom çabuk yorulma () idi. Hastaların tamamına telekardiyografi, elektrokardiyogram (EKG) ve ekokardiyografi yapılmış olup, ’sine altı dakika yürüme testi ve anjiyografi yapılmıştı. Anjiyografi yapılan hastaların hepsine vazoreaktivite testi yapılmıştı ve hepsinde negatif saptanmıştı. Hastaların son kontrollerindeki tedavileri değerlendirildiğinde; ,3’ünün monoterapi, ,7’sinin kombine tedavi aldığı görüldü. En sık başlanan monoterapi bosentandı (,7). Dört hastamız izlemde kaybedilmişti. TARTIŞMA ve SONUÇ: Pulmoner arteriyel hipertansiyon birçok etiyolojik nedene bağlı oluşabilen kronik ilerleyici bir hastalıktır. Tedavi edilmezse; pulmoner vasküler rezistansta progresif artış sonucunda sağ ventrikül yetmezliği ve erken ölüme neden olur. PAH şüphesi olan hastaların deneyimli merkezlere yönlendirilmeleri, uygun tanı, takip ve tedavi seçeneklerinin kullanılmasını sağlayacaktır. ; INTRODUCTION: This study was conducted to determine the epidemiological characteristics, quality of life, treatment modalities and efficacy of our treatment in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH). METHODS: Fifteen patients (11 girls, 4 ...
    • File Description:
      application/pdf
    • ISSN:
      1304-9054
      1308-6308
    • Relation:
      Makale - Uluslararası Hakemli Dergi; Güncel Pediatri / The Journal of Current Pediatrics; Gürses, D. ve Gül, Ö. (2018). "Pulmoner hipertansiyonlu hastalarımızın klinik, epidemiyolojik ve hemodinamik verilerinin değerlendirilmesi". Güncel Pediatri, 16(1), 19-28.; https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/449598; http://hdl.handle.net/11452/11244; 19; 28; 16
    • Rights:
      info:eu-repo/semantics/openAccess ; Atıf 4.0 Uluslararası ; http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
    • الرقم المعرف:
      edsbas.17DFB5A1