نبذة مختصرة : Atopic march (AM) occurs as the linear progression of atopic disorders (AtD) from atopic dermatitis (AD) phenotype to its combinations with other AtD: allergic rhinitis/rhinoconjunctivitis (AR/ARC) and bronchial asthma (BA). Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) plays an important role in AtD pathogenesis. Single nucleotide variant (SNV) rs11466749 of the TSLP gene during the last decades showed the controversial roles of A/A, A/G and G/G genotypes in occurrence of the mono- and polyorgan AM phenotypes in children. Purpose - to determine the associations and risks of AM phenotypes with homozygous or heterozygous SNV rs11466749 genotypes of the TSLP gene in children. Materials and methods. The study involved 398 children aged 3 to 18 years old: 293 children in the main group and 105 - in the control group. Patients of the main group suffered from AtD in 6 different AM phenotypes: «AD», «AR\ARC», «BA», «AD+AR/ARC», «BA+AR/ARC», «AD+AR/ARC+BA»; patients of the control group suffered from gastrointestinal pathology. Patients of all cohorts were genotyped for genotype variants A/A, A/G and G/G rs11466749 TSLP by the polymerase chain reaction in real time. Pearson’ contingency coefficient (rb), Pearson test (ꭕ2), Fisher’s exact test, odds ratio (OR) with a 95% confidence interval (95% CI) were used for statistical processing of the obtained results. Results at p≤0.05 were considered statistically significant. Results. The homozygous A/A rs11466749 TSLP genotype was significantly most frequent in phenotypes with mono- or oligoorgan affection «AR/ARC» and polyorgan affection «BA+AR/ARC» and «AD+AR/ARC+BA»: 66,2%, 65.3% and 76.9% respectively (p
Атопический марш (АМ) возникает при линейной прогрессии атопических болезней (АБ) из фенотипа атопического дерматита (АД) к его комбинациям с другими видами АБ: аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом (АР/АРК) и бронхиальной астмой (БА). В патогенезе АБ важную роль играет тимический стромальный лимфопоэтин (TSLP). Генотипы A/A, A/G и G/G SNV rs11466749 гена TSLP на протяжении последних десятилетий показали контраверсионные роли в возникновении моно- и полиорганных фенотипов АМ у детей. Цель - определить ассоциации и риски возникновения фенотипов АМ у детей при различных генотипах SNV rs11466749 гена TSLP. Материалы и методы. В исследование включены 398 детей в возрасте от 3 до 18 лет: 293 ребенка - в основную; 105 - в контрольную группу. Пациенты основной группы болели АБ в шести различных фенотипических вариантах АМ: «АД», «АР/АРК», «БА», «АД+АР/АРК», «БА+АР/АРК», «АД+АР/АРК+БА»; пациенты контрольной группы болели патологией желудочно-кишечного тракта. Пациентам всех когорт проведено генотипирование гена TSLP (rs11466749) методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Для статистической обработки полученных результатов использованы коэффициент контингенции Бравайса-Пирсона (rb), критерии Пирсона (ꭕ2), точный критерий Фишера (ТКФ), отношение шансов (ОШ) с 95% доверительным интервалом (95% ДИ). Статистически достоверными приняты результаты при p≤0,05. Результаты. Гомозиготный генотип А/А rs11466749 TSLP оказался достоверно наиболее частым при фенотипах с моно- или олигоорганным поражением «АР/АРК» и полиорганным поражением «БА+АР/АРК» и «АД+АР/АРК+БА»: 66,2%, 65,3% и 76,9% соответственно (p
Атопічний марш (АМ) виникає за лінійної прогресії атопічних хвороб (АХ) із фенотипу атопічного дерматиту (АД) до його комбінацій з іншими видами АХ: алергічним ринітом/ринокон’юнктивітом (АР/АРК) та бронхіальною астмою (БА). У патогенезі АХ важливу роль відіграє тимічний стромальний лімфопоетин (TSLP). Генотипи A/A, A/G і G/G SNV rs11466749 гена TSLP упродовж останніх десятиліть показали контраверсійні ролі у виникненні моно- та поліорганних фенотипів АМ у дітей. Мета - визначити асоціації та ризики виникнення фенотипів АМ у дітей при різних генотипах SNV rs11466749 гена TSLP. Матеріали та методи. До дослідження залучено 398 дітей віком від 3 до 18 років: 293 дитини - до основної; 105 - до контрольної групи. Пацієнти основної групи хворіли на АХ у шести різних фенотипічних варіантах АМ: «АД», «АР/АРК», «БА», «АД+АР/АРК», «БА+АР/АРК», «АД+АР/АРК+БА»; пацієнти контрольної групи хворіли на патологію шлунково-кишкового тракту. Пацієнтам усіх когорт проведено генотипування гена TSLP (rs11466749) методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. Для статистичної обробки отриманих результатів використано коефіцієнт контингенції Бравайса-Пірсона (rb), критерії Пірсона (ꭕ2), точний критерій Фішера (ТКФ), відношення шансів (ВШ) з 95% довірчим інтервалом (95% ДІ). Статистично достовірними прийнято результати за p≤0,05. Результати. Гомозиготний генотип А/А rs11466749 TSLP виявився достовірно найчастішим при фенотипах із моно- або олігоорганним ураженням «АР/АРК» та поліорганним ураженням «БА+АР/АРК» і «АД+АР/АРК+БА»: 66,2%, 65,3% і 76,9% відповідно (p
Processing Request
No Comments.