Дослідження протимікробної та протигрибкової активності S-похідних 7-((3-тіо-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофіліну

Здійснили дослідження протимікробної та протигрибкової активності серед S-похідних 7-((3-тіо-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофіліну. Як набір стандартних тест-штамів взято Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomоnas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. Встановили, що найбільш активними серед сполук, що одержали, є алкілпохідні 7-((3-тіо-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофіліну. Серед синтезованих солей привернув увагу амоній 2-(5-((теофілін-7-іл)метил)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетат, який виявився активним стосовно Staphylococcus aureus. Визначили перспективний клас сполук для наступних досліджень за цим видом біологічної активності.
Aim. The research of antimicrobial and antifungal activity of 7-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazoles-3-yl)methyl)theophylline S-derivatives has been erformed.Methods and results. Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomоnas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653 have been taken as a set of standard test-strains. It has been proved that the most active alkyl-derivatives are 7-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline. Among the synthesized salts, which turned to be active against Staphylococcus aureus, the 2-(5-((theophylline-7-yl)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate ammonium has attracted our attention.Conclusion. The perspective class of compounds for further research on this type of biological activity has been defined.
Проведены исследования противомикробной и противогрибковой активности среди S-производных 7-((3-тио-4-R-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)метил)теофиллина. В качестве набора стандартных тест-штаммов взято Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomоnas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. Установлено, что наиболее активными среди полученных соединений являются алкилпроизводные 7-((3-тио-4-R-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)метил)теофиллина. Среди синтезированных солей наибольшее внимание привлек аммоний 2-(5-((теофиллин-7-ил)метил)-4-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетат, который оказался активным по отношению к Staphylococcus aureus. Определён перспективный класс соединений для дальнейших исследований по данному виду биологической активности.