Skip to Search
Skip to Navigation
Skip to Main Content
Skip to Footer
من نحن
أفرع المكتبات
إسأل أمين المكتبة
إقرأ معنا
أصدقاء القراة
القــراءة للجميــع
سلاسل القصص
كتب أطفال
قراءات في أدب الطفل - حلقة أولى
قراءات في أدب الطفل - حلقة ثانية
قراءات في أدب الطفل - حلقة ثالثة
قراءات في أدب الطفل - إعادة التدوير والزراعة
مراجع في التنمية المهنية للمعلمين
المخطوطات
أجندة الفعاليات
الفعاليات القادمة
مسابقات مكتبة
النسخة الخامسة من مسابقة رائدة المكتبات 2025
مسابقة القارئ المبدع - الدورة الثانية عشرة
مسابقة الكاتب الصغير في الكتاب الكبير - النسخة الثانية عشرة
منصة المورديين
Login | تسجيل الدخول
English
عربي
تسجيل الدخول
إضغط استمرار لتسجيل الدخول باستخدام حساب المكتبة أو انشاء حساب جديد
Staff Login
×
Login | تسجيل الدخول
English
عربي
Menu
menu
من نحن
أفرع المكتبات
إسأل أمين المكتبة
إقرأ معنا
أصدقاء القراة
القــراءة للجميــع
سلاسل القصص
كتب أطفال
قراءات في أدب الطفل - حلقة أولى
قراءات في أدب الطفل - حلقة ثانية
قراءات في أدب الطفل - حلقة ثالثة
قراءات في أدب الطفل - إعادة التدوير والزراعة
مراجع في التنمية المهنية للمعلمين
المخطوطات
أجندة الفعاليات
الفعاليات القادمة
مسابقات مكتبة
النسخة الخامسة من مسابقة رائدة المكتبات 2025
مسابقة القارئ المبدع - الدورة الثانية عشرة
مسابقة الكاتب الصغير في الكتاب الكبير - النسخة الثانية عشرة
منصة المورديين
Site Search
Search Options
الموارد الإلكترونية
فهرس المكتبة والموارد
فهرس المكتبة
All
موضوع
مؤلف
عنوان
Item request has been placed!
×
Item request cannot be made.
×
Processing Request
Intractable bleeding from the renal pelvis in a patient with hereditary haemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease)
Item request has been placed!
×
Item request cannot be made.
×
Processing Request
اقرأ على الانترنت
اقرأ أكثر
حفظ في قائمتي
المؤلفون:
O J Grøtta
;
C Hammarström
;
Eduard Baco
;
L F Qvigstad
المصدر:
Scandinavian Journal of Urology
. 54:449-451
الموضوع:
medicine.medical_specialty
;
business.industry
;
Urology
;
030232 urology & nephrology
;
Hemorrhage
;
Disease
;
030204 cardiovascular system & hematology
;
Dermatology
;
ACVRL1 gene
;
Rendu-Osler-Weber disease
;
03 medical and health sciences
;
0302 clinical medicine
;
medicine.anatomical_structure
;
Nephrology
;
Mutation (genetic algorithm)
;
otorhinolaryngologic diseases
;
medicine
;
Humans
;
Kidney Pelvis
;
Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic
;
Family history
;
Genetic diagnosis
;
business
;
Renal pelvis
;
Hereditary haemorrhagic telangiectasia
الدخول الالكتروني :
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::acea9d7ddaa1214c0251c874b0c2998c
https://doi.org/10.1080/21681805.2020.1798505
معلومة اضافية
بيانات النشر:
Medical Journals Sweden AB, 2020.
الموضوع:
2020
نبذة مختصرة :
The patient was a 68-year-old female with a confirmed genetic diagnosis of HHT (mutation in the ACVRL1 gene) with a strong family history of the disease. She had typical manifestations of telangiec...
ISSN:
2168-1813
2168-1805
الرقم المعرف:
10.1080/21681805.2020.1798505
الرقم المعرف:
edsair.doi.dedup.....acea9d7ddaa1214c0251c874b0c2998c
تعليقات
No Comments.
×
No Comments.