Contributors: Statistics In System biology and Translational Medicine ( SISTM ); Epidémiologie et Biostatistique [Bordeaux]; Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Inria Bordeaux - Sud-Ouest; Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique ( Inria ) -Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique ( Inria ); Service d'immunologie et d'immunogénétique [Bordeaux]; Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]; Service de médecine interne et maladies infectieuses; CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin; Service des Maladies Infectieuses et Tropicales A [Bordeaux]; Université Panthéon-Sorbonne - UFR d'Économie ( UP1 UFR02 ); Université Panthéon-Sorbonne ( UP1 ); Service de médecine interne et maladies infectieuses [Bordeaux]; CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Saint-André; CNRS-UMR 5234, Microbiologie fondamentale et Pathogénicité, University of Bordeaux 2, Bordeaux, France; Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ); Biogéosciences [Dijon] ( BGS ); AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Université de Bourgogne ( UB ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ); Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM); Service d'information médicale; Microbiologie Fondamentale et Pathogénicité (MFP); Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Composantes innées de la réponse immunitaire et différenciation (CIRID); Groupe d'Epidémiologie Clinique du SIDA en Aquitaine; Wittkop, Linda; Statistics In System biology and Translational Medicine (SISTM); Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Inria Bordeaux - Sud-Ouest; Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria); Université Paris 1 Panthéon-Sorbonne - UFR d'Économie (UP1 UFR02); Université Paris 1 Panthéon-Sorbonne (UP1); Microbiologie cellulaire et moléculaire et pathogénicité (MCMP); Biogéosciences [UMR 6282] [Dijon] (BGS); Université de Bourgogne (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Dewor, Isabelle; Biogéosciences [UMR 6282] (BGS); Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bourgogne (UB)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement
نبذة مختصرة : International audience; We evaluated the impact of cytomegalovirus (CMV)-induced immune responses, autoimmune-induced immune responses, and microbial translocation on immune activation in 191 human immunodeficiency virus type 1-infected patients from the ANRS CO3 Aquitaine Cohort. All enrolled subjects had achieved long-term virological suppression during receipt of combination antiretroviral therapy (cART). HLA-DR(+)/CD38(+) expression was 16.8% among CD8(+) T cells. Independent of age, CD4(+) T-cell count, 16S ribosomal DNA load, and regulatory T-cell count, positive results of Quantiferon CMV analysis (P = .02), positive results of CMV-pp65 enzyme-linked immunosorbent spot analysis (P = .01), positive results of CMV-pp65-specific CD8(+) T-cell analysis (P = .05), and CMV seropositivity (P = .01) were associated with a higher percentage of CD8+ T cells that expressed HLA-DR+/CD38+. Autoimmune response and microbial translocation were not associated with immune activation. Therefore, the CMV-induced immune response seems to be associated with chronic immune activation in cART recipients with sustained virological suppression.
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