Nowotworowe komórki macierzyste. (Polish)

Cancer stem cells. (English)

Cancer stem cell theory gains increasingly greater significance in the world of medicine. Numerous findings of scientific research in vivo and in vitro indicate that it is the population of undifferentiated, self-renewing cells which is responsible for recurrence of cancer and metastasis. Similarly to normal stem cells, cancer stem cells (CSC) function in the environment of the other cells of the organism, called the niche, where they receive signals for differentiation and proliferation processes. Disorders in the signaling pathways between CSC and the niche that result from e.g. acquired oncogenic mutations may lead to uncontrolled proliferation of stem cells, gaining independence from the primary niche or settling a new microenvironment. CSC are identified on the basis of specific markers - membrane proteins or cell enzymes. Methods based on the measurement of dye fluorescence (obtaining side population, SP) or fluorescence of the fluorophore conjugated with a monoclonal antibody directed against the specific CSC marker are used for isolation. A different method obtains morphologically miscellaneous clones by single cell cloning: holo-, mero- and paraclones. Tumor forming assay in NOD/SCID mice is a standard in vivo test that confirms the stem character of isolated cells. However, this model may not fully reflect the complexity of cancer illnesses in human beings. Solving the mystery of oncogenesis, including the existence of cancer stem cells, is undoubtedly one of the priorities of contemporary medicine that should contribute to the improvement of cancer therapy. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Teoria istnienia nowotworowych komórek macierzystych (cancer stem cells - CSC) zyskuje coraz większe znaczenie w świecie medycyny. Liczne dowody badań in vivo oraz in vitro wskazują, że to właśnie populacja niezróżnicowanych, samoodnawiających się komórek w guzie nowotworowym jest odpowiedzialna za odtwarzanie choroby i przerzutowanie. CSC, podobnie jak zwykłe komórki macierzyste, funkcjonują w otoczeniu innych komórek organizmu, tzw. niszy, skąd czerpią sygnały do różnicowania i proliferacji. Zaburzenia w szlakach sygnałowych między CSC a niszą, wynikające m.in. z nabytych mutacji onkogennych, mogą prowadzić do niekontrolowanych podziałów komórek macierzystych, ich uniezależnienia od pierwotnej niszy lub zasiedlenia nowego mikrośrodowiska. CSC identyfikowane są na podstawie ekspresji swoistych markerów - białek błonowych lub enzymów komórkowych. Do izolowania wykorzystuje się naj-częściej metody oparte na pomiarze fluorescencji barwnika (uzyskiwanie populacji pobocznej, SP) lub też fluorescencji fluoroforu związanego z przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko określonemu markerowi CSC. Inną metodą jest uzyskiwanie zróżnicowanych morfologicznie klonów z pojedynczej komórki: holo-, mero- lub paraklonów. Standardowym testem in vivo potwierdzającym macierzysty charakter wyizolowanych komórek jest tworzenie przez nie guzów w myszach NOD/SCID. Model ten może jednak w pełni nie odzwierciedlać złożoności chorób nowotworowych u ludzi. Rozwiązanie zagadki procesu onkogenezy, w tym istnienia nowotworowych komórek macierzystych, bez wątpienia stanowi jeden z priorytetów współczesnej medycyny, który powinien się przyczynić do udoskonalenia standardowej terapii onkologicznej. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Advances in Hygiene & Experimental Medicine / Postepy Higieny i Medycyny Doswiadczalnej is the property of Sciendo and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)