Propolis as an Adjuvant for Colon Cancer Chemotherapy: Exploring its Potential on Apoptosis, Cell Cycle, and PI3K Expression.

البروبوليس كمساعد للعلاج الكيميائي لسرطان القولون استكشاف إمكاناته في موت الخلايا المبرمج، ودورة الخلية، وتعبير PI3K.

يعتقد أن البروبوليس كعلاج كيميائي مشترك يقلل من شدة الآثار الضارة للعلاج الكيميائي. من المتوقع أن يؤدي الجمع بين البروبوليس والعلاج الكيميائي إلى تحفيز موت الخلايا المبرمج، وإيقاف دورة الخلية، وتقليل تنظيم التعبير عن (3) PIK ) وبالتالي تقليل تكاثر خلايا سرطان القولون WiDr تم الحصول على خلايا WiDr من مختبر الطفيليات بكلية الطب بجامعة غادجاه مادا في يوجياكارتا بإندونيسيا. يتم جمع | البروبوليس من قبل النحالين في كاباتجاهي، شمال سومطرة. تم اختبار السمية الخلوية لخط خلايا WiDr باستخدام Microculture Tetrazolium (MTT( مقايسة تقنية تم تقسيم مجموعة العلاج إلى سبع مجموعات فرعية. تضمنت التجربة معالجة خلايا WiDr بمواد مختلفة K للمجموعة الضابطة F لـ 20 ميكروغرام مل 5-O FU لـ 5 ميكروغرام مل أوكساليبلاتين، لـ 7.5 ميكروغرام مل بروبوليس ، PF لمزيج من 7.5 ميكروغرام / مل بروبوليس و 20 ميكروغرام / مل 5-PO FU لمزيج من 7.5 ميكروغرام / مل بروبوليس و 5 ميكروغرام / مل أوكساليبلاتين و FO لمزيج من 5 ميكروغرام / مل أوكساليبلاتين و 20 ميكروغرام / مل 5-FO تم استخدام قياس التدفق الخلوي للتحقيق في موت الخلايا المبرمج، ودورة الخلية، وملامح .PI3K أدى الجمع بين البروبوليس مع 5-FU أو أوكساليبلاتين إلى تعزيز موت الخلايا المبرمج المبكر والمتأخر بالإضافة إلى ذلك، لوحظ تثبيط دورة الخلية في المرحلتين GO-G1 و S عندما تم دمج البروبوليس مع 5-FU أو أوكساليبلاتين. تم تثبيط تعبير PI3K بواسطة البروبوليس بالاشتراك مع 5-FU أو أوكساليبلاتين. أظهر البروبوليس المستخدم كعلاج كيميائي مشترك، فعالية مضادة للسرطان من خلال تحفيز موت الخلايا المبرمج، وتعزيز دورة الخلية، وقمع تعبير PI3K [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Propolis as co-chemotherapy is believed to reduce the severity of chemotherapy's adverse effects. The combination of propolis and chemotherapy is expected to induce apoptosis, arrest the cell cycle, and downregulate the expression of Phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K), thereby reducing the proliferation of colon cancer cells (WiDr). The WiDr cells were obtained from the parasitology lab of the medical school at Universitas Gadjah Mada in Yogyakarta, Indonesia. Propolis is collected by beekeepers in Kabanjahe, North Sumatra. Cytotoxicity of the WiDr cell line was tested using the Microculture Tetrazolium Technique (MTT) assay. The therapy group was divided into seven subgroups. The experiment involved treating WiDr cells with different substances: K for control (normal), F for 20 µg/mL 5-FU, O for 5 µg/mL oxaliplatin, P for 7.5 µg/mL propolis, PF for a combination of 7.5 µg/mL propolis and 20 µg/mL 5-FU, PO for a combination of 7.5 µg/mL propolis and 5 µg/mL oxaliplatin, and FO for a combination of 5 µg/mL oxaliplatin and 20 µg/mL 5-fu. Flow cytometry was employed to investigate apoptosis, cell cycle, and PI3K profiles. The combination of propolis with either 5-FU or oxaliplatin enhanced both early and late apoptosis. Additionally, inhibition of the cell cycle at the G0-G1 and S phases was observed when propolis was combined with either 5-FU or oxaliplatin. PI3K expression was inhibited by propolis in combination with 5-fu or oxaliplatin. Propolis, used as co-chemotherapy, displayed anticancer efficacy through inducing apoptosis, boosting cell cycle, and suppressing PI3K expression. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Baghdad Science Journal is the property of Republic of Iraq Ministry of Higher Education & Scientific Research (MOHESR) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)