PHENOTYPIC AND GENETIC CHARACTERIZATION OF PASTEURELLA MULTOCIDA WITH A REFERENCE TO ITS PATHOLOGICAL CHANGES IN CALVES.

التوصيف المظهرى و الوراثى للباستريلا مالتوسيدا مع الاشارة الى التغيرات الباثولوجية فى العجول

هدفت هذه الدراسة إلى التحقق من وجود بكتيريا الباستريلا مالتوسيدا في عجول مزارع الألبان المصرية المصابة بأعراض تنفسية. تم جمع 150 عينة بطريقة معقمة من 133 مسحة أنفية و 17 نسيج رئوي للعجول من المزارع الخاصة في مختلف المحافظات. تم اختبار العينات باستخدام ثلاث طرق: الفحص البكتريولوجي القياسي، وتحديد PCR الكيمياء الحيوية، والتوصيف الجزيئي للباستريلا مالتوسيدا. تم تعريض عزلات الباستريلا مالتوسيدا إلى كشف تصنيف المحفظة البكتيرية أن 60 من .S rRNA المتعدد من أجل التخليق الحيوي للكبسولة وجين 16 أصل 150 عينة) 40 ٪(كانت إيجابية بالنسبة للباستريلا مالتوسيدا. جميع العزلات التي تم التأكد من أنها وقد حدد اختبار .A بالباستريلا مالتوسيدا من خلال تفاعل البوليميراز المتسلسل تنتمي إلى المجموعة المصلية الحساسية للمضادات الحيوية لهذه العزلات أن الإنروفلوكساسين باعتباره الدواء الأكثر فعالية. وكان جين المقاومة tetA و BlaTEM في العزلات المفحوصة بنسبة اكتشاف 100 % يليه جين -sul II ا..........لأكثر قابلية للاكتشاف هو %62.5 (. كشف الفحص النسيجي المرضي عن أضرار واسعة النطاق في مختلف الأعضاء في الحيوانات (.المصابة بالباستريلا مالتوسيدا. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

This study investigated the presence of Pasteurella multocida in Egyptian dairy farm calves with respiratory symptoms. A total of 150 samples were collected aseptically from 133 nasal swabs and 17 pneumonic lung tissues of calves on private farms across different governorates. Samples were tested using three methods: standard bacteriological examination, biochemical identification, and Molecular characterization for P. multocida. The P. multocida isolates were subjected to multiplex PCR for capsule biosynthesis and 16S rRNA gene. Capsular typing revealed that 60 out of 150 samples (40%) were positive for P. multocida. All isolates confirmed as P. multocida through PCR were belonged to serogroup A. Antibiotic sensitivity testing of these isolates identified enrofloxacin as the most effective drug. The most detectable resistance gene was sul II-in examined isolates with a 100% detection rate, followed by BlaTEM and tetA genes (62.5%). Histopathological examination revealed extensive damage across various organs, such as the lungs of calves, including fibrinous exudate inside alveoli and purulent fluid in other alveoli, besides thrombosis of blood vessels in P. multocida-infected animals. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Assiut Veterinary Medical Journal is the property of Egyptian National Agricultural Library (ENAL) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)