Assessment of QTc-interval Prolonging Medication Utilization and Associated Potential Drug-Drug Interactions in Hospitalized Cardiac Patients: A CrossSectional Study in Cardiology.

تقييم استخدام الأدوية التي تطيل فترة QTC والتفاعلات المحتملة بين الأدوية المرتبطة بها لدى المرضى القلبية المقيمين في المستشفى دراسة عرضية في مجال القلب.

Background: Several medications are linked to QTc-interval prolongation and torsades de pointes (TdP), a risk that is more common among hospitalized patients due to polypharmacy and associated QTc-interval-prolonging drug-drug interactions (QTc-pDDIs). Objective: This study aimed to identify the prevalence of QTc-interval-prolonging drug (QTc-Drug) utilization and QTc-pDDIs among postoperative cardiac patients admitted to the National Institute of Cardiovascular Diseases (NICVD). Method: We conducted a cross-sectional study at the NICVD, reviewing patients' medication charts for the use of QTc-Drugs and QTc-pDDIs. The CredibleMeds list was used to identify drugs associated with QTc-interval prolongation, while Micromedex Drug-Int.® and Lexicomp Interact ® were utilized to screen for QTc-pDDIs. Results: A total of 384 patients, with an average age of 48.9 ± 13.9 years, were included in the study. On average, patients used 10.3 ± 1.7 medications. Of the 3,956 medications prescribed, 22.9% were QTc-Drugs. The most frequently used QTc-Drug classes were diuretics (69.3%), anti-emetics (61.5%), and proton pump inhibitors (51.0%). Overall, 99.7% of patients received at least one QTc-Drug. The most frequent QTc-pDDI was ciprofloxacin-domperidone (7.6%), classified as major by Micromedex and a category B interaction by Lexicomp. Conclusion: The prevalence of QTc-Drugs was very high among postoperative cardiac patients, with nearly all patients (99.7%) receiving at least one QTc-Drug. The most common QTc-pDDI was ciprofloxacin-domperidone (7.6%), identified as a major interaction by Micromedex and a category B interaction by Lexicomp. Category X (contraindicated) QTc-pDDIs should be avoided in hospitalized patients. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

الخلفية ترتبط العديد من الأدوية بإطالة فترة QTc وتورساد دي بوانت (TdP) ، ويكون ذلك أكثر شيوعا بين المرضى المقيمين في المستشفى بسبب التعددية الدوائية والتفاعلات بين الأدوية التي تؤدي إلى إطالة فترة (QTc (QTc-pDDIs الهدف : صممت هذه الدراسة لتحديد انتشار استخدام أدوية إطالة فترة QTc QT-Drugs والتفاعلات بين الأدوية التي تؤدي إلى إطالة فترة (QTc (QTc-pDDIs بين المرضى القلبية بعد الجراحة الذين تم إدخالهم إلى المعهد الوطني للأمراض القلبية الوعائية. (NICVD) الطريقة : أجرينا دراسة عرضية في المعهد الوطني للأمراض القلبية الوعائية . (NICVD) تم مراجعة سجلات أدوية المرضى للتحقق من استخدام أدوية إطالة فترة (QTc QTc-Drugs والتفاعلات بين الأدوية التي تؤدي إلى إطالة فترة (QTc (QTc-pDDis تم استخدام قوائم CredibleMeds لتحديد الأدوية المتعلقة بإطالة فترة QTc وتم استخدام .Micromedex Drug Int و Lexicomp Interact الفحص التفاعلات بين الأدوية. النتائج : شملت الدراسة 384 مريضا بمتوسط عمر 48.9 + 13.9 عامًا. في المتوسط استخدم المرضى 10.3 ± 1.7 أدوية. من بين 3956 دواء موصوفا، كانت %22.9% منها أدوية إطالة فترة QT QT-Drugs كانت الفئات الأكثر استخدامًا من أدوية QTe هي المدرات بنسبة 69.3%، ومضادات القيء بنسبة 61.5%، ومثبطات مضخة البروتون بنسبة 51.0%. بشكل عام، تلقى %99.7 من المرضى دواء واحدًا على الأقل من أدوية .QTc كانت التفاعلات الأكثر شيوعا بين أدوية QTC هي السيبروفلوكساسين - دومبيريدون بنسبة 7.6%، والتي تم تصنيفها كأدوية رئيسية بواسطة Micromedex وتصنيف B بواسطة.Lexicomp الاستنتاج : كان انتشار أدوية إطالة فترة QT (T-Drugs مرتفعا جدا بين المرضى القلبية بعد الجراحة. تلقى تقريبا جميع المرضى (99.7%) دواء واحدًا على الأقل من أدوية QTc ، وكانت التفاعل بين الأدوية الأكثر شيوعا هو السيبروفلوكساسين - دومبيريدون بنسبة 7.6%، والذي تم تصنيفه كدواء رئيسي بواسطة Micromedex وتصنيف B بواسطة Lexicomp يجب تجنب التفاعلات بين الأدوية من الفئة X (الممنوعة) في المرضى المقيمين بالمستشفى. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences is the property of University of Jordan and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)