NEW METHDOLOGY OF SYNTHESIS PYRAZOLO- THIAZOLO DERIVATIVES WITH STUDY ANTIMICROBAL ACTIVITIES.

طريقه جديدة لتخليق مشتقات البايروزول - ثايازول مع دراسة نشاط مضادات الميكروبات.

في هذه المساهمه خلقت مركبات جديده من ثايا سيما کار بازون حلقات الثايازوليدينات البلد ثايازوليدينات وحلقات ملتحمه من بايروزو ثايازول من تفاعل المادة الأولية 2 امينو بنزوثا يازول مع برومو فنسيل برومايد لتشكل في الخطوه الاولى -2-4 برومو فنیل ایمیدازو (1-2) بنزوثا يازول (1) المركب الأول خضع لتفاعل فلز مايرهاك ليعطي مجموعه الالديهايد في الموقع الثالث مركب (2) ، وفي الخطوة التاليه تم تكاثف ثايا سيما کار بازيد مع المركب الثاني لتعطي مشتقات جديده من ثايا سيماكار بازون (3) مشتقات الثاياسيما كار بازون اغلقت بواسطه مركب اثيل كلورو اسيتات لتشكل حلقه الثايازوليدين (4). 4- اوكسو (1 و 3) ثا يازوليدين -5 - بنزيلدين (5) تكون من تفاعل المركب (4) مع مختلف الالديهايدات الأروماتيه . بعد ذلك عومل المركب (5) مع هيدرازين هدرايد ليكون حلقات ملتحمه من البايرازول - ثايازول (6). في الخطوات الاخيره لهذا العمل تم فتح مجموعه الايزوميثين وذلك من خلال معاملة مركب (6) مع الكواشف استيك انهدرايد 4 نترو بنزويل كلورايد ) لتعطي مشتقات جديده من مركبات الهيدرازينو ( 7 ) و (8) على التوالي . جميع المركبات تم فحصها بواسطه FT-IR وبعض منها تم فحصها بواسطه ¹H-NMR و C-NMR 13 ، وكذلك تم دراسه مضاد نشاط الميكروبات لهذه المشتقات الجديده. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

In this contribution, new derivatives of thiosemicarbazon, cyclic thiazolidinone, yilidine thiazolidinone, and parazolo-thiazole were synthesized, starting from the reaction of 2 -aminobenzothiazole with p-bromo phenacyl bromide to give the first step of 2(4- bromo phenyl) imidazole (2,1 -b) benzo thiazole (1). Compound (1) then was subjected under Viels Myer Haack to yield 3-carbaldehyde linking with imidazo-benzothiazol (2). Compound (2) condensed with thiosemicarbazide togivenewsynthesis of thiosemicarbazon derivative (3). Compound 4-Oxo-1,3-thiazolidine (4) was constituted from reacting compound (3) with ethyl chloroacetate, while Thiazolidinone derivative ( )5 was formed by reacting compound (4) with aromatic aldehyde to give 4-Oxo-1,3- thiazolidine-5 benzylidene linking with imidazo-benzothiazol (5). Compound (5) was then reacted with hydrazine hydride to give fused ring of pyrazolo thaizolo derivatives (6). In the finally, azo methene groups were opening by two reagents are (acetic anhydride and 4-nitro benzoyl chloride) to give new derivatives of hydrazone contacted with imidazobenzothiazol (7) and (8) compound respectively. All the prepared compounds were identified by Fourier Transform Infrared (FT-IR), Proton nuclear magnetic resonance (¹H-NMR) and Carbon nuclear magnetic resonance (13C-NMR) spectra. Some of the synthesized compounds were evaluated via biological activity. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Iraq Journal of Market Research & Consumer Protection / Al-Mağallaẗ al-ʿIrāqiyyaẗ li-Buḥūṯ al-Sūq wa-Ḥimāyaẗ al-Mustahlik is the property of Republic of Iraq Ministry of Higher Education & Scientific Research (MOHESR) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)