Item request has been placed!
×
Item request cannot be made.
×
Processing Request
Determination of inflammation by TNF-alpha and IL-10 levels in obese children and adolescents.
Item request has been placed!
×
Item request cannot be made.
×
Processing Request
- المؤلفون: Gul, Ali1 (AUTHOR) ; Yilmaz, Resul2 (AUTHOR)
- المصدر:
Nutrición Hospitalaria. jul/ago2024, Vol. 41 Issue 4, p788-792. 5p.
- الموضوع:
- معلومة اضافية
- Alternate Title:
Determinación de la inflamación mediante los niveles de TNF-alfa e IL-10 en niños y adolescentes con obesidad.
- نبذة مختصرة :
Background: childhood obesity is one of the major health problem worldwide. Obesity is associated with low-level chronic inflammation resulting from inflammatory cytokine release in white adipose tissue. We aim to specify inflammatory markers tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and interleukin-10 (IL-10) in children and adolescents to determine their relationship with obesity. Materials and methods: forty obese patients and 46 controls were included in the study from the pediatric clinic. Blood samples from the study group were centrifuged, and the sera were stored at -80 °C after separation. Serum levels of TNF-alpha and IL-10 were determined using Human ELISA kits for TNF-alpha and IL-10. Results: serum samples from 86 children, including 45 girls (52.3 %) in the study group, were analyzed for TNF-alpha and IL-10 levels. TNF-alpha levels in the obese and control groups were 1.04 ± 0.79 and 0.60 ± 0.72 pg/ml, respectively (p = 0.010). Also, IL-10 levels in the obese and control groups were 0.76 ± 0.62 and 1.54 ± 0.71 pg/ml, respectively (p < 0.001). Gender was not identified as a factor for serum TNF-alpha and IL-10 levels (p = 0.281 and p = 0.477, respectively). Moreover, white blood cell (WBC) and serum C-reactive protein (CRP) levels were higher in the obese patient group than in the control group (p = 0.002 and p = 0.010, respectively). Conclusion: TNF-alpha levels were higher than control in obese patients and it was important in terms of showing that obesity triggers inflammation in the body. IL-10 levels, which inhibit inflammation, were lower in obese patients than controls. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- نبذة مختصرة :
Antecedentes: la obesidad infantil es uno de los principales problemas de salud a nivel mundial. La obesidad está asociada con una inflamación crónica de bajo nivel, resultado de la liberación de citocinas inflamatorias en el tejido adiposo blanco. Nuestro objetivo es especificar los marcadores inflamatorios factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-alfa) e interleucina-10 (IL-10) en niños y adolescentes para determinar su relación con la obesidad. Materiales y métodos: cuarenta pacientes obesos y 46 controles fueron incluidos en el estudio desde la clínica pediátrica. Las muestras de sangre del grupo de estudio se centrifugaron, y los sueros se almacenaron a -80 °C después de la separación. Los niveles séricos de TNF-alfa e IL-10 se determinaron utilizando kits ELISA humanos para TNF-alfa e IL-10. Resultados: se analizaron muestras de suero de 86 niños, incluidas 45 niñas (52,3 %) en el grupo de estudio, para los niveles de TNF-alfa e IL-10. Los niveles de TNF-alfa en los grupos de obesos y control fueron de 1,04 ± 0,79 y 0,60 ± 0,72 pg/ml, respectivamente p=0,010). Además, los niveles de IL-10 en los grupos de obesos y control fueron de 0,76 ± 0,62 y 1,54 ± 0,71 pg/ml, respectivamente p < 0,001). El género no se identificó como un factor para los niveles séricos de TNF-alfa e IL-10 p = 0,281 y p=0,477, respectivamente). Además, los niveles de glóbulos blancos (WBC) y proteína C-reactiva (PCR) en suero fueron más altos en el grupo de pacientes obesos que en el grupo de control (p = 0,002 y p = 0,010, respectivamente). Conclusión: los niveles de TNF-alfa fueron más altos en el grupo de pacientes obesos que en el grupo control lo que es importante para mostrar que la obesidad desencadena inflamación en el organismo. Los niveles de IL-10, que inhiben la inflamación, fueron más bajos en pacientes obesos que en controles. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
No Comments.