Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

Simultaneous Determination of Indapamide, Amlodipine Besylate and Perindopril Arginine Combined in Tablet Dosage Form Using High Performance Liquid Chromatography.

Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading   Processing Request
اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
  • معلومة اضافية
    • Alternate Title:
      التحديد المت ا زمن للاندابامايد والأملوديبين والبيرندوبريل في الأق ا رص باستخدام الفصل الكروماتوغ ا رفي عالي الكفاءة.
    • نبذة مختصرة :
      We developed and validated a high performance liquid chromatographic method for the simultaneous determination of a single-pill triple therapy containing: Indapamide, Amlodipine Besylate, and Perindopril. The validation parameters are tested by following the international conference of harmonization (ICH) guidelines. The three components were successfully separated in just 14 minutes. The aforementioned components were well-separated on an Inertsil C8- column (250mm x 4.6mm, 5μm) using a mobile phase prepared by mixing of Triethylamine counter ion solution (pH 3.0) with Acetonitrile at a fixed ratio of 2:1. Analysis was performed at a wavelength of 205 nm, eluent flow rate and column oven temperature was 1.5 ml/min, and 40°C, respectively. Linearity was observed in the concentration ranges of (20-30) μg/mL for Indapamide, and (80-120) μg/mL for both Amlodipine Besylate and Perindopril Arginine. We found the recovery percentages to be 99.98%, 101.04%, and 100.58% for Perindopril Arginine, Amlodipine Besylate, and Indapamide, respectively. Further, we found the detection limits to be 0.38 μg/mL, 0.99 μg/mL and 3.65 μg/mL, and the obtained quantitation limits were 1.16 μg/mL 3.01 μg/mL, and 11.06 μg/mL for Indapamide, Amlodipine Besylate, and Perindopril Arginine, respectively. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • نبذة مختصرة :
      أجريت هذه الد ا رسة لتطوير طريقة تحليل دقيقة للتحديد المت ا زمن للاندابامايد والأملوديبين والبيرندوبريل في الأق ا رص و التثبت منها باستخدام الفصل الكروماتوغ ا رفي عالي الكفاءة. تم تنفيذ الفصل الكروماتوغ ا رفي باستخدام عامود فصل من أبعاده ( 25 سنتيمتر* 4.6 ملمتر* 5 ميكرومتر) محفوظ في درجة ح ا ررة 40 °س, و طور متحرك (Inertsil C نوع ( 8 يتكون من خليط محلول ثلاثي ايثيل الامين المنظم (رقمه الهيدروجيني 3.0 ) و الاسيتونايتريل بنسبة ( 2:1 ) بمعدل تدفق 1.5 مللتر/دقيقة و على طول موجي 205 نانومتر للكشف, بحيث ينتهي فصل المواد الثلاثة في أقل من 20 قيقة. تم التثبت من طريقة التحليل استناداً إلى المبادئ التوجيهية للمؤتمر الدولي للتنسيق. من خلال هذه الد ا رسة يمكننا التوصية باستخدام طريقة التحليل هذه في كافة مختب ا رت تحليل الأدوية لتحليل الاندابامايد والأملوديبين والبيرندوبريل. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • نبذة مختصرة :
      Copyright of Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences is the property of University of Jordan and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)