Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

Simultaneous Determination and Stability Assessment of Metformin and Sitagliptin in Pharmaceutical Form by High Performance Liquid Chromatography.

Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading   Processing Request
اقرأ على الانترنت اقرأ أكثر حفظ في قائمتي
  • معلومة اضافية
    • Alternate Title:
      التحديد المتازمن للميتفورمين والسيتاجلبتين في الشكل الصيدلاني باستخدام الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء
    • نبذة مختصرة :
      A simple, rapid and highly selective chromatographic procedure is developed for simultaneous quantification of Metformin and Sitagliptinin tablet formulation. The active ingredients are separated using dihydrogen phosphate buffer (pH 6.00)/acetonitrile mobile phase, flow rate 1.0 mL.min-1, and with DAD detection at 218 nm. The stability and assay separation process are accomplished in 9.0 min with high resolution. The method is precise and accurate. A wide dynamic ranges (1.0-15.0) and (2.0-150.0) mg/L for Metformin and Sitagliptin, respectively, is employed. Both drugs are quantified down to 0.1 and 1.0 mg/L for Metformin and Sitagliptin, respectively, which indicates the high sensitivity of the procedure. Finally, the stability-indicating capability of the procedure is accomplished for tablet formulation (50 mg Metformin and 500 Sitagliptin), and the results indicated that Metformin is unstable to UV and H2O2 with degradation higher than 30.0%. Furthermore, Sitagliptin is unstable at acidic, basic, and oxidation environments. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • نبذة مختصرة :
      يستخدم هذا الدواء في علاج النوع الثاني من مرض السكري. قمنا في هذه الد ا رسة بتطوير طريقة تحليل بسيطة، دقيقة، صحيحة وذات فصل عالٍ باستخدام تقنية الفصل الكروماتوغ ا رفي السائل عالي الأداء لفصل وتحديد كمية المواد الفاعلة لهذا الدواء في .ICH الشكل الصيدلاني.كما وقمنا باختبار ثباتية هذه الطريقة طبقاً لقواعد ( 30 ) تم تعديل القوة الحمضية له لتصبح( 6,0 : في هذه الد ا رسة كان الطور المتحرك عبارة عن (العازل: ٲسيتونيتريل)-( 70 طول 25 سم . C وسرعة التدفق تساوي 1 مل/ دقيقة على طول موجة 218 نانوميتر. الفصل تم باستخدام عمود 8 وجد بعد إج ا رء د ا رسات تحليلية وإحصائية للنتائج أن الطريقة المقترحة ذات علاقة خطية بالنسبة للمستحضا رت خلال الفترة 150 ) ميكروغ ا رم/ مل للسيتاجليبتين. كما تبن أن صحة ودقة - 15 ) ميكروغ ا رم/ مل للميتفورمين وخلال الفترة ( 10 - 1) 150 ) ميكروغ ا رم/ مل للسيتاجليبتين وأن حدود القياس والكمي لكلا - 15 ) ميكروغ ا رم/ مل للمتفورمين، ( 2 - الطريقة كانت ( 1 ا لمستحضرين هي 1 ميكروغ ا رم/ مل. ووجد أن المحاليل مستقرة لمدة ستة أيام، وبد ا رسة ثباتية المواد وجد أن الطريقة ذات انتقائية عالية لكلا المستحضرين. في النهاية تم استخدام هذه الطريقه لفحص استق ا رر الشكل الصيدلاني تحت ظروف قاسية مصطنعة. بينت النتائج أن المتفورمين وكانت نسبة التفكك أكثر من 30 %. كما وتبين أن السيتاجليبتين .H2O كان غير مستقر عند التعرض للأشعة فوق البنفسجية وال 2 كان غير مستقر عند التعرض للوسط الحامضي أو القاعدي، أو تفاعلات التأكسد. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • نبذة مختصرة :
      Copyright of Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences is the property of University of Jordan and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)