Avaliação da citotoxicidade de dibenzo[ b, f ]oxepinas obtidas de Bauhinia acuruana em células tumorais

Câncer é conceituado como um complexo processo que leva ao crescimento desordenado das células para formar um tumor, que em alguns casos, invade os tecidos adjacentes e se propaga por processo de metástase. Pela alta incidência nos últimos tempos, há uma constante procura por terapias mais eficientes. Os compostos da pacharina (PAC) e bauhiniastatina-1 (BAU) são classificados como dibenzo[b, f]oxepinas de ocorrência natural e foram isoladas a partir de Bauhinia acuruana. O presente trabalho investigou a ação citotóxica destes compostos em diferentes modelos celulares. Os compostos da pacharina e bauhiniastatina-1 foram testados contra diferentes tipos de linhagens de células cancerígenas (MCF-7, HL-60, HCT-116, HT-29, HepG2), e não cancerígenas (L929, MRC5), através do ensaio de redução do MTT após 72 h de incubação. Os compostos PAC e BAU foram mais seletivos nas células tumorais da HL-60 e MCF-7. As células com maior sensibilidade foram escolhidas para estudo do mecanismo de ação. Células MCF-7 e HL-60 foram incubadas por 24 e 48 h com os compostos da pacharina e bauhiniastatina-1 (10, 20 e 40 μM). A análise do ciclo celular, marcação para anexina V/iodeto de propídio foram determinadas por citometria de fluxo. Os níveis das proteínas antiapoptóticas Mcl-1 e Bcl-xL foram detectados pelo ensaio western blotting. A pacharina e bauhiniastatina-1 apresentou valores de IC50 após 72 h para as células HL-60 (12,5 e 10,6 μM), respectivamente e em MCF-7 valores de IC50 (20 e 21,83 μM), respectivamente. A quantidade de células viáveis, tratadas com os compostos nas concentrações de 20 μM (nas células da MCF-7) reduziu (36,2% e 48,23%) para PAC e BAU, após 24 horas, e (49,64% e 70,93%) para PAC e BAU, após 48 horas. A concentração de 10 μM (nas células da HL-60) reduziu (25,17% e 32,21) para PAC e BAU, após 24 horas, e (60,84% e 49,87%) para PAC e BAU, após 48 horas. Observou-se condensação da cromatina e aumento da presença de células nas fases mitóticas após o tratamento com PAC e BAU em HL-60 e MCF-7 tratadas na ...